研发副总监
北京利祥制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 贸易/进出口
职位信息
- 发布日期:2012-11-09
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1
- 工作经验:八年以上
- 学历要求:硕士
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
工作职责:
1、定期检索、收集国内外可供开发的新药物信息,初步筛选药物,进行药物的前期初步调研,报公司初步决策;
2、根据公司初步决策结果,对预开发药物从政策、技术等方面进行深度调研,撰写立项报告,报公司最终决策;
3、严格执行公司业务安排,协助处理研发信息以及政府事务、技术沟通事宜;
4、研发中心日常管理,组织开展具体研发业务,为研发团队提供技术指导、定期向主管上级汇报研发进展,确保完成各项既定研发目标;
5、组织公司内部的注册法规培训、研发技术培训和人员的培训等工作。
职位要求:
1、药学或相关专业硕士以上学历;5年以上独立开发经验,至少2个项目的独立、成功开发经历,2年以上项目组或研究所管理经验;
2、熟悉医药行业、注册法规,熟悉国家药物研发行业各项技术要求;
3、熟悉药物信息调研,文献查询,有新药项目调研、立项经历,具备英语翻译能力,药学英语能力强者优先;
4、良好的语言、沟通及公关能力,具有政府事务外联经历,思维敏捷、作风严谨、工作认真、忠诚度高、职业素
质优良、具有创新精神和团队精神;
5、熟练使用internet和电脑办公软件,英语六级以上,具备专业英语翻译能力,能用英文熟练查阅医药相关文献。
1、定期检索、收集国内外可供开发的新药物信息,初步筛选药物,进行药物的前期初步调研,报公司初步决策;
2、根据公司初步决策结果,对预开发药物从政策、技术等方面进行深度调研,撰写立项报告,报公司最终决策;
3、严格执行公司业务安排,协助处理研发信息以及政府事务、技术沟通事宜;
4、研发中心日常管理,组织开展具体研发业务,为研发团队提供技术指导、定期向主管上级汇报研发进展,确保完成各项既定研发目标;
5、组织公司内部的注册法规培训、研发技术培训和人员的培训等工作。
职位要求:
1、药学或相关专业硕士以上学历;5年以上独立开发经验,至少2个项目的独立、成功开发经历,2年以上项目组或研究所管理经验;
2、熟悉医药行业、注册法规,熟悉国家药物研发行业各项技术要求;
3、熟悉药物信息调研,文献查询,有新药项目调研、立项经历,具备英语翻译能力,药学英语能力强者优先;
4、良好的语言、沟通及公关能力,具有政府事务外联经历,思维敏捷、作风严谨、工作认真、忠诚度高、职业素
质优良、具有创新精神和团队精神;
5、熟练使用internet和电脑办公软件,英语六级以上,具备专业英语翻译能力,能用英文熟练查阅医药相关文献。
公司介绍
本公司附属药厂建立于1995年,是一家集药品研发、生产、市场营销为一体的现代化企业,已通过国家药品生产质量管理规范(GMP)认证。
通过20年的运营,公司建立了遍布全国的销售网络, 主销产品以处方药为主, 涉及4大类数十种产品, 其中抗生素产品在市场上具备较强竞争实力. 此外,公司还拥有完善的售后服务体系,可提供有力的医学服务支持。
公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区,厂区占地面积近3万平方米,建筑面积1.3万平方米,拥有符合GMP要求的5大剂型6个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。国内先进的自动化生产线及检验、检测设备,充分保证产品品质优良。
通过20年的运营,公司建立了遍布全国的销售网络, 主销产品以处方药为主, 涉及4大类数十种产品, 其中抗生素产品在市场上具备较强竞争实力. 此外,公司还拥有完善的售后服务体系,可提供有力的医学服务支持。
公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区,厂区占地面积近3万平方米,建筑面积1.3万平方米,拥有符合GMP要求的5大剂型6个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。国内先进的自动化生产线及检验、检测设备,充分保证产品品质优良。
联系方式
- 公司地址:上班地址:北京顺义林河工业开发区