长沙招聘

岗位职责：

1、协助编制与修改体系文件；

2、负责外部质量管理体系审核（如协助体系现场审核、审核中发现的问题明确整改部门及责任人、跟进纠正措施的回复及实施等）；

3、编制内部审核计划/管理评审计划，组织内部审核员按计划要求进行审核/收集并提供管理评审的资料，对纠正措施效果进行跟踪和验证；

4、负责医疗器械法律法规和标准的收集、更新，并推进其在公司内部的培训和贯彻执行；

5、负责完成上级领导布置的其他事务。

任职要求：

1.生物医学工程、临床医学等相关专业大专以上学历；

2.熟悉ISO13485质量管理体系及熟悉医疗器械的相关法律、法规，并具有维护、执行质量体系的工作经验；

3.至少有2年以上的体系工作经验；

4.有较强的团队协作精神、沟通能力、以及很强的执行力。

乐普国际属于乐普集团在深圳设立的国际发展中心，目前国际中心涵盖旗下多家子公司：深圳中科乐普医疗技术有限公司和深圳乐普智能医疗器械有限公司等公司。
乐普（北京）医疗器械股份有限公司创立于1999年，总部位于北京市中关村科技园区昌平园。公司是从事冠状动脉药物支架、先心封堵器、心脏瓣膜、造影机等心血管疾病植介入诊疗器械设备及心血管药品研发、生产与销售的中外合资高新技术企业，是2009年在深交所创业板首批上市的28家企业之一，2014年11月入选央视财经50指数2014年度50只样本股。公司目前拥有国内外8家子公司，产品临床应用覆盖全国1200家以上心脏诊疗中心，已发展成为国内领先的心血管病植介入诊疗器械、设备与药品的高端医疗产品产业集团，初步建立包括器械、制药、服务和移动医疗四位一体的心血管全产业链平台。