长沙招聘

作为项目的全权负责人, 负责在GLP规范下进行临床前药代/毒代项目以及临床试验的相关方法开发和样品分析。负责准备实验方案，合理计划实验进度及协调资源，核准实验数据与报告。另外能够解决实验中的科学性，技术性与法规性问题，并通过电子邮件或者电话会议直接与客户交流，定期提供项目的进展情况。每天监控与实验相关的工作，保证将项目进展与存在问题及时报告给客户项目经理。对所有负责的项目进行监控，跟踪并提供问题的解决方案。积极主动与方法开发人员及与公司其他内部员工密切合作完成指定任务。具备良好的沟通能力，团队合作能力，信息共享意识。工作上必须有强烈的追求高标准的意识，在规定时间内完成本职工作，并考虑到团队的利益。能够根据公司管理层的要求独立开展工作。遵循客户至上的原则，快速灵活地处理各个项目。

合格的候选人需要具有分析化学，药学或其他相关专业本科,硕士或博士学历。并具备GLP工作经历，和良好实验室规范的相关培训或有相关经验。熟练掌握一定的分析技术，尤其是HPLC和LC-MS，以及生物样品前处理技术。候选人应具有较强的口头及书面表达能力，出色的人际沟通能力，具有良好的团队合作能力和资源共享意识。

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