长沙招聘

1.  负责公司新药项目调研和立项工作，分析与研究国内外在研药物信息。

2.  负责公司新药项目管理和实验室管理日常工作。

3.  负责生物评价实验体系的选择和建立，建立体外生化和细胞学实验方法。

4.  负责新药活性筛选及药效学评价工作。

5.  负责收整理项目数据并进行分析和报告。

6.  负责公司新药研发项目的药理注册相关资料的收集与撰写。 

岗位要求：

1.  生物、药理或药物研发相关专业，具有博士学历2年以上工作经验，或者硕士毕业5年以上药物开发经验。

2.  具有扎实的分子生物学、生物化学、病理和生理学基础，有肝病或代谢性疾病药物开发研究经验者优先。

3.  熟悉新药开发流程，具有较强的信息收集和分析整理能力，能够参与项目的前期立项调研工作。

4.  具有较强的实验设计能力和执行能力，并能够对实验数据进行分析、归纳、整理和解读。   

5.  工作积极主动，具有团队协作精神。  

6.  具备独立工作和解决问题的能力，能及时调整适应工作中的需要。 

豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家最早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。

    豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。

    豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。

    豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。

    依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。

未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。