长沙招聘

1. 负责生物药项目临床前开发进度的跟进和管理；
2. 根据国家药品注册相关法规，设计和实施生物药项目申报策略；
3. 收集、整理、撰写及审阅申报IND/NDA所需的相关资料；
4. 负责与技术部门和注册部门协调，把握申报审评进度；
5. 负责各种药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；
6. 完成上级领导安排的其他工作。

岗位要求：

1. 临床医学、药学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等生物医药相关专业硕士以上；
2. 两年以上生物医药行业工作经验，一年以上生物药注册申报经验；
3. 具备药物开发、临床试验及国际、国内法规的知识
4. 熟悉生物药IND申报注册法规及新药申报IND撰写，有参与生物药IND或NDA申报经验；
5. 具有高度的责任心及沟通、协调组织能力；
6. 优秀的问题解决能力和应急处理能力；
7. 英语读写能力良好，能熟练阅读、翻译相关文献； 具备良好的文字写作能力
8. 熟练应用OFFICE 办公软件，具备较强的自主学习能力和信息采集、分析、汇总能力；
9. 工作细致踏实，团队协作能力佳。

豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家最早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。

    豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。

    豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。

    豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。

    依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。

未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。