长沙招聘

1.实验室规模质粒、病毒和蛋白质的纯化，包括层析纯化，死端过滤，超滤，离心，制剂和灌装，等下游单元操作。

2.协助实施技术转移，撰写生产批记录。

3.参与50-200规模中试放大试生产，支持项目的临床申报工作。

4.协助下游纯化平台的建设，包括工艺设计、批记录和SOP文件的，编写等工作；

5.与QA和注册部门合作，准备相关CMC文件，完成临床申报工作，通过CFDA现场核查。

6.公司安排的其它相关事情。

岗位要求：

1.生物制药相关专业，专科以上学历，二年及以上相关岗位工作经验，具备生物制药理论知识体系；

2.蛋白质，病毒，多肽等药物分离纯化方向；

3.对基因治疗有一定了解；

4.病毒产品纯化经验，大规模纯化经验者优先；

5.掌握下游工艺单元操作，有一次性技术单元操作平台运营经验者优先；

6.质粒和蛋白质/病毒纯化工艺开发经验；

7.中试或者GMP生产经验，具有临床申报或者临床样品生产经验者优先；

8.良好的英文听说读写能力，良好的沟通和表达能力。

福利待遇：

1、公司提供富有竞争力的薪资，按国家规定为员工缴纳五险一金；

2、完善的职业发展规划，提供职业生涯培训；

3、各种节假日福利：节日礼品、生日礼品；

4、带薪假期：按国家有关规定享有婚假、丧假、分娩假、年休假等带薪假期；入职转正后

5、优秀员工表彰与持股；

6、员工班车+年度健康体检+员工大事福利+夏季清凉+年终晚会及员工抽奖；

7、公司不定期开展团队活动、团体聚餐等，丰富业余生活；

8、优秀应届毕业生办理上海市户口落户申请。

和元生物技术（上海）股份有限公司成立于2013年，是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为重组病毒载体产品、溶瘤病毒产品、CAR-T产品等基因治疗的先导研究和药物研发提供基因治疗载体构建、靶点及药效研究、工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床I-III期及商业化GMP生产等一体化CRO/CDMO服务。公司以“打造一个平台，推动一个行业，让基因治疗造福人类”为发展战略，通过CRO、CDMO合作模式，向基因治疗药物研发提供贯穿全研发生命周期的一站式服务解决方案。基于多年积淀，公司已形成基因治疗载体开发技术和基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群，拥有七大技术平台于一体的一站式基因治疗CRO/CDMO综合技术平台，合作基因治疗CDMO项目超过90项，目前正在上海自由贸易试验区临港新片区建设77,000平方米的精准医疗产业基地，服务全球基因治疗市场。以“基因药·中国造”为使命，以基因治疗载体研发、生产为核心，以向基因治疗领域药物开发提供优质服务为己任，和元将不懈努力，力求成为国内基因治疗细分领域的标杆企业，打造面向国际的上海服务品牌，最终真正实现基因治疗造福人类！