高级财务分析师
北京泛生子基因科技有限公司
- 公司性质：外资（欧美）
- 公司行业：医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期：2019-03-19
- 工作地点：北京-昌平区
- 招聘人数：1人
- 工作经验：3-4年经验
- 学历要求：本科
- 职位月薪：1-1.8万/月
- 职位类别：财务分析经理/主管
职位描述
一、编制和管理年度财务预算，结合历史数据进行趋势分析
1.建立财务预算及分析模型，每月Fst vs Act 对比分析
2.深入分析产品线成本、费用、毛利，体现实际与预算的差异及原因
3.编制年度财务预算，现金流量预算，固定资产预算，编制预算损益表，资产负债表等
二、月度财务分析，向管理层汇报分析实际运营数据
1.对公司月度财务运营数据进行多维度分析
2.对销售收入成本、销售效率、应收帐款等进行针对性分析、对比
3.对研发费用、研发项目进度、管理费用、制造费用进行分析和展示
4.总结分析中发现的运营及内部管理等方面的问题，提出合理化建议
三、职责描述： 合并报表编制，向股东提供季度财务数据、分析报告，及不定期要求的财务数据
1.准备和提供股东需要的数据和报告
2.配合融资项目、资本运作等项目的财务信息收集、提供、协调等工作
3.境内外所有公司合并报表的编制，境外会计准则的合规确认及相关调整分录
4.境外准则要求的其他相关报表或分析的编制
四、职责描述： 根据公司业务线方面的需求提供相应的财务管理支持
1.业务线各项预算沟通、调整、更新，与实际数字的对比（业务线利润表）
2.结合投入产出分析，参与业务线投资项目的决策讨论
3.业务线销售业绩完成、人工效率与投入方面的分析和跟进
4.配合年度审计、尽职调查及其他审计协调等工作
5.配合管理财务内部工作文档及审批、财务制度的实施等
6.完成上级交付的临时工作及其他任务
任职资格
教育：本科及以上，第一学历为国家统招的全日制院校
专业：会计、管理或经济类专业
工作经验：5年以上，有医疗行业或四大工作经验者优先
语言能力：英语熟练
计算机技能：Office熟练，有ERP系统使用经验
岗位知识：IFRS，财务预算和分析
岗位技能：具备相关工作经验，主动沟通，善于理解，能快速学习和适应环境
能力素质：勤于思考和创新，专业知识扎实，诚实，正直，认真负责，富有团队精神
公司介绍
泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注癌症基因组学的研究和应用，提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与癌症相关的诊断、治疗，最终战胜癌症。
在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。
在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。