长沙招聘

1. 制定并执行部门策略、制度、流程等管理工作；

2. 制定肿瘤事业项目管理部人员招聘计划、人员面试和录用；

3. 协助上级制定部门预算，并严格执行；

4. 起草、修订、和完善本部门SOP以及工作文件；

5. 对团队所属项目经理制定的项目管理计划进行审核修订；

6. 制定团队员工的年度绩效目标，并进行绩效考核；

7. 制定团队员工的培训计划，并组织实施对项目经理的培训，确保按时完成当年的培训计划并将培训记录存档；

8. 对团队员工所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理，督导按时、保质完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，确保临床研究项目资料的完整性、准确性、及时性；

9. 定期与团队员工召开项目会，了解项目进度、存在问题、及解决方案；

10. 负责审阅项目进行中的进展报告，浏览与研究相关的沟通邮件；

11.支持商务发展部进行商务支持，协助解决客户问题。

任职资格：

最低学历和经验要求：

1.医学、护理、药学或其他相关专业本科以上学历；

2.具有5年以上临床研究相关经验，3年以上肿瘤Global项目管理经验。

所需知识、技能和能力

1.熟悉ICH-GCP/GCP、相关政策法规；

2.具备良好英语语言能力者优先;

3.较强的项目管理能力及时间管理技巧；

4.较好的团队领导能力，有效的指导和培训能力；

5.良好的客户服务意识和技巧；

6.对达成目标有执着的态度和高度的责任感及使命感；

7.熟练使用办公软件。

公司简介：
普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国，我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。

主营业务
(1)承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；
(2)承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；
(3)为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；
(4)承担生物样本仓储冷链服务；
(5)临床试验的技术培训和技术服务。

我们的使命
科技为本，为人类创造健康生活。
中立专业，成为临床研究领域的标杆。；
(1)为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；
(2)为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境
(3)为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。

我们的价值观
(1)在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；
(2)严谨的科学管理与行为的透明化；
(3)为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。