长沙招聘

岗位职责：

1、在直接领导的指导下完成文献调研，并进行总结提炼；

2、在直接领导的指导下完成医学相关文件撰写或审核，包括临床方案、CSR、CRF、SAP/SAR等；

3、在直接领导的指导下完成对临床研究数据的总结分析解读；

4、在直接领导的指导下完成常规医学监查工作；

5、在直接领导的指导下撰写IND临床试验申报资料（临床部分），包括CFDA和FDA的申报资料；

6、跟踪国内外相关项目的临床研究进展；

7、对临床研究提供医学支持。

任职要求：

1、学历：硕士及以上学历；

2、专业：临床医学、药学、生物、流行病学等相关专业； 

3、经验：具有临床试验医学事务经验的优先考虑；优秀应届毕业生可以考虑；

4、技能：具备良好的文字（中英文）能力，英语口语流利者优先考虑；

5、知识：了解国家食品药品监督法律法规和临床试验管理规范（GCP）；

6、其它：具备良好的人际沟通能力；具备良好的团队工作精神。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。