长沙招聘

职责要求：
1.协助完成药品、保健品的立项相关调研、评估工作；
2.负责品种注册项目的统筹、协调及申报资料的撰写；
3.负责品种注册项目审评过程的日常跟踪，与药监局相关部门的沟通协调；
4.协助建立产品注册的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成；
5.及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项法规、文件、技术资料；
6.根据公司的发展规划和产品开发策略需要，追踪产品相关的前沿研发信息，为申报立项提供信息支持；
7.完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

岗位要求：
1.药学、化学类相关专业，本科及以上学历；2年以上药品、保健品注册申报工作经验； 熟悉药品相关法规及药品注册流程；
2.具一定的沟通、语言表达能力；
3.性格开朗，积极向上，乐于与人交往，自信心较强；
4.团队意识强，诚信勤奋；
5.有相关工作经验优先

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