长沙招聘

岗位职责：

1、企业质量管理文件的修订与落实。
2、负责对供应商、客户、产品资料的审核、建档工作。
3、负责公司医疗器械相关质量信息的收集和管理。
4、处理公司购销环节中质量相关的问题，负责质量事故、质量投诉、质量事件的处理、上报工作。
5、负责公司医疗器械的验收。
6、对公司不合格医疗器械的控制管理。
7、负责指导计算机系统的管控工作。
8、负责公司经营过程中的质量把控，部门之间的协调，保证质量工作的有序开展。

岗位要求：

1、具备医疗器械相关专业（相关专业是指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、检验学等）大专以上学历或中级以上专业技术职称。
2、具有三年以上医疗器械经营质量管理工作经历，熟悉医疗器械经营质量管理规范等相关法律法规。有同岗位工作经验者优先。
3、具有全局质量管控意识和处理突发质量事件的能力，有较强的沟通协调能力及执行力，对工作认真负责，责任心强。
4、具有新版GSP认证经验的优先。

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称:“康弘药业”或“集团”）成立于1996年，是一家致力于生物制品、中成药及化学药研发、生产、销售及售后服务的大型医药集团，总部位于四川省成都市，现有员工4000余人，拥有生物制品、中成药和化学药等多个生产基地，营销网络遍布全国。2015年6月26日，康弘药业正式在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：002773）。
集团成立以来，通过对临床需求的深入调研，确定了中枢神经系统、消化系统、眼科及其他重点临床领域，并根据各类型药物在满足临床需求上的特点，在上述领域完成了具有“康弘特色”的产品布局。目前，集团拥有康柏西普眼用注射液（商品名：朗沐）、松龄血脉康胶囊、舒肝解郁胶囊等12个主要在产产品，另有10余在研品种正在深入研发当中。集团自主创新产品“康柏西普眼用注射液”是“十一五”国家“重大新药创制”科技重大专项成果、我国首个获得WHO国际通用名（INN）的原创Ⅰ类生物新药。该产品于2014年3月上市，填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白，打破了高价进口药物对中国眼科领域市场的垄断地位。
集团致力于追求技术进步和专业创新，构筑起以高科技创新药物研发为核心的企业竞争力。集团拥有***企业技术中心、***博士后科研工作站、四川省重点实验室等一流创新平台，研发投入占营业收入比例远高于国内同行业平均水平，并逐步靠近国际平均水平。目前，集团共承担***课题13项，包括1项国家重点基础研究发展计划（973计划）、3项国家高技术研究发展计划（863计划）、4项国家“重大新药创制”科技重大专项以及其他专项课题。集团申请和授权发明专利200余项，其中国际专利近百项。集团多家下属企业均被认定为“国家高新技术企业”。
20多年来，康弘药业秉承“康平盛世，弘济众生”的企业宗旨，坚定奉行“感恩于心，回报以行”的文化理念，勇于担负起企业的社会责任，不断提升社会贡献率。集团长期坚持在精准扶贫、捐资助学、抗震救灾、慈善义诊、患者援助以及公益文化传播等方面不断努力，并设立了以“朗视界？沐光明”公益基金为核心的系列品牌公益项目，持续深化集团公益活动。
康弘药业的快速发展得到了各级政府的关心指导和社会各界的广泛关注，并屡获各项殊荣：2008年以来，集团作为全国制药企业信用评价首批七家获评“AAA级信用企业”之一，先后多次荣获该级评定；2009年，“”商标被国家工商总局认定为“中国***”；2011年，被中国化学工业协会评为“中国化学制药行业创新型企业品牌十强”；2012年，被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会列为国家第五批“创新型试点企业”；2016年，集团被国家知识产权局列为“全国企事业知识产权示范单位”；2016年3月，康柏西普眼用注射液被评为“最具临床价值创新药”；4月，集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。