长沙招聘

岗位职责概述：

1 负责生产现场的质量监控工作，并对异常生产情况进行处理；

2 负责清场检查和合格证的发放； 

3 负责批生产记录的审核； 

4 负责洁净区环境监测； 

5 参与偏差调查、负责验证的跟踪与验证样品的取样； 

6 负责中间产品、成品的取样；

7 在现场监督过程中，发现异常情况及时向上级领导汇报。

任职要求：

1、大专以上学历、制药生产企业工作2年以上；

2、培训经历：接受过GMP的相关培训；

3、主要能力要求：熟悉药品QA相关工作经验者优先；

4、个性品质：性格外向，工作细致认真，沟通与协作能力较强。

公司五天8小时工作制，环境优美，交通便利，六险一金，法定节假日，年终奖金，带薪年假，可以提供食宿，奥萨欢迎您的加入！

       深圳奥萨医药集团为***高新技术企业、深圳市南山区民营领军企业、南山区总部企业、南山国税纳税百强企业，2019年于“深圳创新企业70强”排名第20位，并荣获新中国成立70周年“医药产业骄子企业”，国家科技进步二等奖等殊荣。奥萨主要针对心脑血管疾病，研究、开发安全有效的诊断和治疗产品，提供从膳食营养补充、疾病的早期发现、预防到诊断、监测和治疗的全生命周期智能化、数字化、精准健康管理的软件和硬件解决方案。坚持以“人工智能健康大数据为引擎，生物医药实体产业+医疗诊断管理服务体系共同驱动”的“双轮驱动”发展战略。
        奥萨医药首席科学家徐希平教授曾先后任美国哈佛大学公共卫生学院、医学院副教授，美国伊立偌伊大学公共卫生学院教授。南方医科大学国家***病临床研究中心教授，博士生导师，《药学进展》编委、《中国新药杂志》编委，2015年、2016年连续两年获中国高被引学者榜单医学领域***名。


        奥萨集团高薪诚聘，欢迎有识之士加盟。