长沙招聘

工作职责：

负责吸入制剂的生产相关工作，具体包括：

1、起草符合cGMP的文件，如技术报告、SOPs、生产记录等规范性的文件，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求；

2、参与制剂生产工艺规程的制定与修改，及工艺验证与评估；

3、负责支持和维护工艺设备，进行偏差分析调查处理，确保工艺操作员可以顺利完成工艺放大，以及从开发阶段到临床生产的各项工艺转移。

任职要求：

1、药学、药物制剂相关专业，本科及以上学历；

2、三年以上生物制药或无菌生产企业研发或生产部门的制剂车间工作经验，熟悉制剂生产工艺流程；熟悉GMP法规要求，熟悉SFDA、FDA、EMA、ICH等指导条例；

3、勤奋、认真、有责任心、能吃苦耐劳，能吃苦耐劳，执行力强。

   健康元药业集团总部位于深圳，历经多年稳健经营和快速发展，现已成为一家创新科研型的综合医药集团。公司始终坚持以科技创新为战略基点，以打造高壁垒复杂制剂技术平台为战略目标，目前已布局4大高壁垒复杂制剂研发平台。旗下拥有健康元、丽珠医药两家大型上市公司，20余家主要控股子公司，现有员工近1.3万人。截至2020年底，公司资产总额281.57亿元，实现营业收入135.22亿元。