长沙招聘

工作职责:

1. 跟进并汇报项目研究、注册申报进度；

2. 协助调研相关产品注册信息，查阅有关情报及文献资料，并撰写报告；

3. 制定项目申报计划，组织召开沟通交流会。

4. 撰写申报资料。

任职资格:

1. 学历要求：学士、硕士学历，硕士优先。

2. 专业要求：药学、药理、药代相关专业。

3. 工作经验：在国内2年及以上药物DMPK、毒理、病理分析相关的工作经验，有注册经验者优先。

要求：

（1）了解药品DMPK、毒理相关研究内容；

（2）具有良好的数据分析、总结及书写能力；

（3）具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；

（4）具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

（5）良好的英文听说读写能力

（6）良好的文献检索能力。

（7）热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神

药明康德是国际领先的开放式能力与技术平台公司，为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的全方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、药物研发和医疗器械测试等，正承载着来自全球30多个国家的3500多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目，致力于将最新和***的医药和健康产品带给全球病患，实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想。