Chinese Pharmacopeia Head
赛诺菲中国
- 公司规模:5000-10000人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-01-11
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1人
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:招1人
- 语言要求:不限
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职务描述
KEY ACCOUNTABILITIES
关键职责
Internal China Pharmacopoeia Analysis and projects: 70%
内部针对产品分析评估及项目推进:70%
Be responsible for regular tracking any news, publications and information related to with China Pharmacopoeia (CHP) and manage internal communication with related functional stakeholders on timely manner; Analyze CHP development trend and provide the insights and potential risks analysis;
负责收集药典信息、并及时与内部相关部门沟通;分析药典发展趋势,并提供潜在风险分析
Act as expert of China Pharmacopoeia to coordinate internal communication & working with related functions for CHP compliance gap assessment, commenting process in high quality
作为中国药典专家,协调内部沟通并与相关部门共同对药典合规性进行评估
Be secretary of CHP committee to organize and host the meetings and follow up the action plans;
作为公司中国药典委员会的秘书组织和主持药典会议并跟踪行动计划的执行
Interact with global task force / stakeholders involving VIA, R&D, Quality, RA and MA to be sure the proper actions are implemented on time;
与公司总部工厂、研发部、注册部及医务部各部门组成的药典工作小组保持密切沟通,确保行动计划按时完成
Seat in China Securization project core team to provide supports and expertise on the main initiatives;
作为中国安全保障项目核心成员,为主要项目提供专业支持
Involve in the main projects related to CHP to provide supports;
参与药典相关的主要项目的实施并提供支持
Provide supports on CFDI site inspection documents and CAPA preparations
为海外核查提供支持及改进方案的准备
External Engagement: 30%
Work with global and local related functions on the initiatives to influence CHP2020 to global standard
与总部和中国跨部门团队合作发起项目,共同影响中国药典向国际标准发展
Act as window person of Sanofi Pasteur China to conduct external communication with CHP committee and experts for CHP related topics
作为赛诺菲巴斯德中国的联络人,就中国药典相关问题与药典委员会成员和专家保持密切沟通与合作
CONTEXT OF THE JOB/MAJOR CHALLENGES
岗位背景/主要挑战
Based in Beijing or Shanghai, the job holder will work on China Pharmacopoeia which is critical for vaccine business:
该岗位人员的办公地点在北京/上海,主要工作内容是对疫苗业务影响很大的中国药典:
CHP2020 will be completed very soon, it might be great impact on the business
新版药典即将在2020发布, 对公司有潜在的重要影响
Need capacity to push project forward by communicating with global and local functions
针对新药典的项目涉及公司总部和本地部门,需要很强的推动项目发展的能力
Have expertise on vaccine production process, quality management and testing
需要很强的涉及疫苗生产流程和工艺、质量管理及疫苗检测等领域专业知识
职位要求:
REQUIREMENTS
任职要求
(Required education, experience, certifications, and competencies.)
(要求的教育、经验、资质证书和能力素质。)
Expert on vaccine production process, quality management and testing
疫苗生产流程和工艺、质量管理及疫苗检测专家
At least 8 years working experiences in healthcare industry, preferred in Quality or CMC
至少8年以上的健康领域质量或药学专业
Able to travel frequently based on business requirements.
能够根据本岗位业务需求经常出差
Excellent communication skills and interpersonal skills, able to deliver reports, to make public presentations and to deal eloquently with internal and external stakeholders
良好的沟通技巧和人际交往能力,能够完成报告,做公开演讲,与内外部团队有效沟通;
Fluent in both English and Mandarin
中英文流利
KEY ACCOUNTABILITIES
关键职责
Internal China Pharmacopoeia Analysis and projects: 70%
内部针对产品分析评估及项目推进:70%
Be responsible for regular tracking any news, publications and information related to with China Pharmacopoeia (CHP) and manage internal communication with related functional stakeholders on timely manner; Analyze CHP development trend and provide the insights and potential risks analysis;
负责收集药典信息、并及时与内部相关部门沟通;分析药典发展趋势,并提供潜在风险分析
Act as expert of China Pharmacopoeia to coordinate internal communication & working with related functions for CHP compliance gap assessment, commenting process in high quality
作为中国药典专家,协调内部沟通并与相关部门共同对药典合规性进行评估
Be secretary of CHP committee to organize and host the meetings and follow up the action plans;
作为公司中国药典委员会的秘书组织和主持药典会议并跟踪行动计划的执行
Interact with global task force / stakeholders involving VIA, R&D, Quality, RA and MA to be sure the proper actions are implemented on time;
与公司总部工厂、研发部、注册部及医务部各部门组成的药典工作小组保持密切沟通,确保行动计划按时完成
Seat in China Securization project core team to provide supports and expertise on the main initiatives;
作为中国安全保障项目核心成员,为主要项目提供专业支持
Involve in the main projects related to CHP to provide supports;
参与药典相关的主要项目的实施并提供支持
Provide supports on CFDI site inspection documents and CAPA preparations
为海外核查提供支持及改进方案的准备
External Engagement: 30%
Work with global and local related functions on the initiatives to influence CHP2020 to global standard
与总部和中国跨部门团队合作发起项目,共同影响中国药典向国际标准发展
Act as window person of Sanofi Pasteur China to conduct external communication with CHP committee and experts for CHP related topics
作为赛诺菲巴斯德中国的联络人,就中国药典相关问题与药典委员会成员和专家保持密切沟通与合作
CONTEXT OF THE JOB/MAJOR CHALLENGES
岗位背景/主要挑战
Based in Beijing or Shanghai, the job holder will work on China Pharmacopoeia which is critical for vaccine business:
该岗位人员的办公地点在北京/上海,主要工作内容是对疫苗业务影响很大的中国药典:
CHP2020 will be completed very soon, it might be great impact on the business
新版药典即将在2020发布, 对公司有潜在的重要影响
Need capacity to push project forward by communicating with global and local functions
针对新药典的项目涉及公司总部和本地部门,需要很强的推动项目发展的能力
Have expertise on vaccine production process, quality management and testing
需要很强的涉及疫苗生产流程和工艺、质量管理及疫苗检测等领域专业知识
职位要求:
REQUIREMENTS
任职要求
(Required education, experience, certifications, and competencies.)
(要求的教育、经验、资质证书和能力素质。)
Expert on vaccine production process, quality management and testing
疫苗生产流程和工艺、质量管理及疫苗检测专家
At least 8 years working experiences in healthcare industry, preferred in Quality or CMC
至少8年以上的健康领域质量或药学专业
Able to travel frequently based on business requirements.
能够根据本岗位业务需求经常出差
Excellent communication skills and interpersonal skills, able to deliver reports, to make public presentations and to deal eloquently with internal and external stakeholders
良好的沟通技巧和人际交往能力,能够完成报告,做公开演讲,与内外部团队有效沟通;
Fluent in both English and Mandarin
中英文流利
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
赛诺菲集团
赛诺菲集团是一家全球领先的多元化医药健康企业,专注于患者需求,传播健康。
全球100,000余名员工,业务遍及100个国家
新兴市场实力均衡,表现强劲,位列***
多元领域,覆盖处方药、健康药业产品、疫苗和动物保健品
疫苗领域的领导者
领先动物保健市场
2011年集团净销售额达334亿欧元
赛诺菲在中国
赛诺菲是首批在中国开设办事处的跨国制药集团,也是国内增长最快的医药健康企业之一。目前,赛诺菲在中国200多个城市拥有6000余名员工。
传承悠久历史、持续开拓进取
赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺。1982年,赛诺菲成为首批在中国开设办事处的跨国制药企业之一。今天,赛诺菲已跻身中国医药健康市场的领军企业。赛诺菲的中国总部位于上海,并在北京、天津、沈阳、济南、上海、杭州、南京、武汉、成都、广州和乌鲁木齐共设11家区域办公室。
独特的医药健康产品系列、满足中国公共卫生需求
从预防到治疗,赛诺菲全方位满足中国的公共健康需求。集团的疫苗事业部赛诺菲巴斯德是中国领先的疫苗企业。赛诺菲在心血管/血栓、糖尿病、肿瘤、内科和中枢神经系统等关键的治疗领域拥有领先产品。2010年,杭州赛诺菲民生健康药业有限公司的成立标志着赛诺菲进入中国的非处方药市场。2011年2月,赛诺菲完成了对BMP太阳石的收购。
大幅投资工业建设、满足中国市场需求
赛诺菲目前在中国拥有六家生产基地,包括北京制药工厂、杭州制药工厂、杭州赛诺菲民生健康药业工厂、南昌梅里亚动物保健工厂、深圳赛诺菲巴斯德疫苗工厂、以及唐山健康药业工厂。
完善的研发架构、双赢的研发合作模式
在中国,赛诺菲具有从药物靶点发现到后期临床研究的整体研发实力。集团在上海设有中国研发中心和亚太研发中心,并在北京和成都分别设有研发机构。自2008年以来,赛诺菲与中国权威科研机构开展了10多项战略合作,在癌症、干细胞、糖尿病和老年疾病等前沿研究领域探索创新药物
依托于强劲的研发能力和多领域领先水平的广泛的医药产品资源,公司在中国的市场份额不断攀升,公司规模不断扩大,飞速发展的业务给了我们与更多优秀人才合作的机会。
如需了解更多信息,请访问*************
现在就行动!把握机遇,加入我们,您的职业生涯将与赛诺菲共同成长!抓住机会,来亲身体验我们所秉持的胆略、创新、团结、勇气的价值观。
请将您的中英文简历发给我们,并在email标题栏注明您所申请的职位名称。每个职位申请一次即可,请不要重复投递简历。谢谢!
赛诺菲集团是一家全球领先的多元化医药健康企业,专注于患者需求,传播健康。
全球100,000余名员工,业务遍及100个国家
新兴市场实力均衡,表现强劲,位列***
多元领域,覆盖处方药、健康药业产品、疫苗和动物保健品
疫苗领域的领导者
领先动物保健市场
2011年集团净销售额达334亿欧元
赛诺菲在中国
赛诺菲是首批在中国开设办事处的跨国制药集团,也是国内增长最快的医药健康企业之一。目前,赛诺菲在中国200多个城市拥有6000余名员工。
传承悠久历史、持续开拓进取
赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺。1982年,赛诺菲成为首批在中国开设办事处的跨国制药企业之一。今天,赛诺菲已跻身中国医药健康市场的领军企业。赛诺菲的中国总部位于上海,并在北京、天津、沈阳、济南、上海、杭州、南京、武汉、成都、广州和乌鲁木齐共设11家区域办公室。
独特的医药健康产品系列、满足中国公共卫生需求
从预防到治疗,赛诺菲全方位满足中国的公共健康需求。集团的疫苗事业部赛诺菲巴斯德是中国领先的疫苗企业。赛诺菲在心血管/血栓、糖尿病、肿瘤、内科和中枢神经系统等关键的治疗领域拥有领先产品。2010年,杭州赛诺菲民生健康药业有限公司的成立标志着赛诺菲进入中国的非处方药市场。2011年2月,赛诺菲完成了对BMP太阳石的收购。
大幅投资工业建设、满足中国市场需求
赛诺菲目前在中国拥有六家生产基地,包括北京制药工厂、杭州制药工厂、杭州赛诺菲民生健康药业工厂、南昌梅里亚动物保健工厂、深圳赛诺菲巴斯德疫苗工厂、以及唐山健康药业工厂。
完善的研发架构、双赢的研发合作模式
在中国,赛诺菲具有从药物靶点发现到后期临床研究的整体研发实力。集团在上海设有中国研发中心和亚太研发中心,并在北京和成都分别设有研发机构。自2008年以来,赛诺菲与中国权威科研机构开展了10多项战略合作,在癌症、干细胞、糖尿病和老年疾病等前沿研究领域探索创新药物
依托于强劲的研发能力和多领域领先水平的广泛的医药产品资源,公司在中国的市场份额不断攀升,公司规模不断扩大,飞速发展的业务给了我们与更多优秀人才合作的机会。
如需了解更多信息,请访问*************
现在就行动!把握机遇,加入我们,您的职业生涯将与赛诺菲共同成长!抓住机会,来亲身体验我们所秉持的胆略、创新、团结、勇气的价值观。
请将您的中英文简历发给我们,并在email标题栏注明您所申请的职位名称。每个职位申请一次即可,请不要重复投递简历。谢谢!
联系方式
- 公司地址:地址:span北京