长沙招聘

1、监管项目计划、进度和预算并确保执行中的质量管理；

2、参与项目报价及合同的审阅确定；

3、负责统筹管理并组织I期-Ⅳ期试验的临床实施，根据公司部署调配团队资源，确保重大项目快速、高质量完成。

4、对项目进行全面的监管，督导按时完成临床试验的快速启动、实施及结题工作。

5、负责拓展并维护专家/医院资源，与临床专家和其他临床研究资源沟通与交流

6、负责运营团队的构建和培训管理体系，建立并完善相关SOP；负责团队建设、培训与管理。

7、参与药物临床研究方案制定、临床研究相关材料的审核。

8、管理临床运营团队

主要任职要求：

1、医学、药学、生物学等相关专业。

2、5年以上临床项目实施经验，3年以上项目管理工作经验和团队管理经验。

3、具备丰富的临床运营经验，精通临床研究全过程，熟悉国内外药物临床研究的法规政策，及临床研究发展与现状。

4、拥有丰富的行业资源，有能力对临床资源进行协调，并能及时协调解决临床研究中的各种问题。

5、具有优秀的沟通协调、资源整合能力、策划能力及团队管理能力，具有较强的领导力、执行力，问题解决能力及应急预案管理能力。

6、具备优秀的中文写作和表达能力，良好的英文文献阅读能力。

上海韧致医学研究有限公司成立于2010年1月，是专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO）。自公司成立以来一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。公司总部位于上海，在多个城市设有常驻监查员和服务网点，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。