长沙招聘

岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、协助研究者进行研究药物及物品的清点和管理工作；
5、完成临床研究数据的收集工作（纸质或电子CRF）；
6、协助研究者进行临床研究有关的其他工作。

任职资格：
1、一年护理经验或半年CRC经验，临床医学或护理等相关专业，大专及以上学历；
2、工作积极主动，具备良好自我学习能力；
3、熟练使用计算机进行操作，具有良好的组织和沟通能力，能建立有效的人际沟通；
4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
5、有临床研究及医院工作经验者优先考虑；
6、最好能尽快到岗

工作城市：深圳、武汉、福州

    方恩医药成立于2007年，是在科技部、卫生部、商务部及药监局的共同支持下，建立起的一个能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的CRO（合同研究组织）公司。目前方恩公司的员工总数超过1700人，分支机构分布在美国、英国、菲律宾、印度、中国大陆、韩国、日本、中国台湾和亚美尼亚等19个国家或地区。在中国，有超过400位临床试验运营人员分布在全国55个城市，可以为中国药企及在中国和亚洲从事临床研究的跨国客户提供全方位的符合ICH-GCP的临床研究服务，大致包含：临床监查、项目管理、注册服务、医学事务、医学翻译、SMO、数据管理、生物统计、安全性评价等。
    公司设有临床监查部,CO项目管理部,质控部,CO培训部,临床协调部,SMO项目管理部,SMO培训部,统计部,编程部,数据部,SDM 项目管理部,药物安全监测部,注册部,医学事务部,翻译部,业务质保部,商务部,合同部,国际事业部,市场部,行政部,财务部,人力资源部,信息部,内审及质量管理部等部门。各部门负责人均具有丰富跨国性临床试验经验及专业知识，在世界著名的CRO及制药企业组织完成过多项新药开发任务。
    相信丰富的临床经验、对合作需求的敏锐触觉、顺应合作伙伴需求及对细节的专注性将成为方恩成功发展的基石。
    公司官网：http://www.fountain‐med.com