长沙招聘

 协助公司各期临床试验的项目管理工作，对所协助的临床研究项目进行全面的质量控制和进度管理，确保所有试验严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规进行；

制定项目管理计划，确定临床试验的职责范围、团队成员、进度计划、财务预算等内容，

根据合同约定，定期汇报试验进度，完成项目进展报告；

对所协助的临床试验项目，督导项目组成员按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作；

在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施；

负责临床试验项目文档的完整性、准确性、及时性；

对监查员的工作进行带教和评估，向项目总监汇报工作；

完成领导交办的其他任务。

三、任职要求（教育/工作经验）：

 本科及以上学历，医学、药学、临床相关专业；

 熟悉国家GCP规定及相关法律法规；

 2年以上临床研究工作经验，至少有一个以上完整的药物临床监查经验；

 熟悉临床试验相关的各类法规，熟悉临床试验的基本流程、掌握临床试验监查重点；

 具有良好的书面、语言表达能力、沟通能力，有建设团队的能力与亲合力，有项目管理的执行力，有跨部门协调与合作的能力。

欢迎全国各地优秀高级监查员、项目经理进行投递！

上海韧致医学研究有限公司成立于2010年1月，是专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO）。自公司成立以来一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。公司总部位于上海，在多个城市设有常驻监查员和服务网点，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。