长沙招聘

• 计划和追踪人力资源情况，使团队成员保持合适的利用率和生产率。

• 全面负责区域内CRA及CTA的常规培训及日常管理工作。

• 承担重点项目或重点客户的项目的项目经理（不分治疗领域），必要时直接参与个别中心监查工作。

• 与项目经理/申办方沟通项目情况和进度。

• 确保试验实际产生的费用与试验合同及试验进度相符。

• 必要时，协助监查员与PI沟通试验费用的问题。

• 遵守公司QMS和QA相关要求，承担项目的QC工作；

• 每月按时提交负责区域的月报给上级领导；

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任职要求：

相关的工作经验：

• 7年以上的临床试验经验，2年以上区域主管经验，熟悉临床试验的操作过程和法规要求。

教育背景与培训：

• 正规院校的医学或药学专业毕业，和/或接受过同等的培训或具有同等的经验

技能技巧：

• 具有良好的合作精神，能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系。

• 具有有效的时间管理能力。

• 良好的沟通能力，英语读写良好。

• 具有良好的团队合作精神和组织能力。

• 具有积极的态度、很高的主动性和坚定的态度，能够独立承担工作。

• 能主动履行职责，具有良好的分析和解决问题的能力。

• 有能力承担多项工作，并能自主的按照预期完成工作。

• 工作认真仔细。

• 能够鼓励和授权他人并使其充分发挥自己的能力。

• 能够承担工作压力，在需要的时候能够接受挑战。

• 具有良好的计算机能力并熟悉办公软件的使用。

能够适应出差

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北京科林利康医学研究有限公司是成立于2008年的一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗器械企业，以及学术和政府组织等。我们运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速他们安全有效医药产品问世和医药研发投资回报最大化，进而使我们在许多医疗领域，如肿瘤、心血管、自身免疫、内分泌等，积累了丰富的临床研究经验。
公司以国内创新型制药公司为主要服务对象，致力于服务更多的创新型企业实现在全球的研发战略，目前公司帮助国内多家企业在中国、美国、澳洲等地区开展新药临床试验。
科林利康总部设在北京，并在上海、广州、西安、成都、沈阳这6个城市设有分支机构，其他20个省市有Homebase人员全职工作，且在美国新泽西州设有办事处。科林利康下设美达临床数据技术有限公司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，现公司规模近400人。
公司与中国药科大学共办了临床试验方向的研究生班，为研发中国制药研发企业和相关机构不断输送临床试验领域人才。