长沙招聘

1.协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面，使其遵照法规、GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP；

2.独立进行中心筛选、启动、监查和关闭等工作；

3.指导和支持临床研究团队成员；

4.协助项目经理制定项目计划，包括时间计划和监查计划、监查工具等；

5.协助项目经理审核监查员监查报告和各类文档的完整性；

6.协助项目经理筹备并完成针对内部和外部临床团队的项目培训;

7.撰写书面进展报告以供内部和外部使用；

8.了解临床研究、GCP及相关治疗领域的前沿发展信息；

9.在监查流程、项目管理、入组和数据一致性等方面向项目团队提供建议；

10.如果需要，参与文件如试验方案草案、CRF草案、监查计划和总结报告等技术文件的起草、完善和审核；

11.筹备、组织并参与研究者会议；

12.完成项目经理交办的其他任务。

任职要求：

1.医药相关专业本科及以上学历，至少3年以上临床研究工作经验；

2.精通法规和GCP/ICH条例；

3.熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；

4.参加过高级临床研究技能/项目管理等相关知识的培训；

5.良好的英语听说读写能力，优秀的电脑办公软件操作技能；

6.有I期临床经验者优先;

7.了解生物检测分析者优先。

                                                   信立泰
                                       高端处方药及生物医疗创新企业

深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，2009年在深圳证券交易所上市（股票代码：002294），是集医药产品研发、生产、销售于一体的综合性医药集团。自2013年起，信立泰连续多年入选“中国***医药上市公司20强”；2017年、2018年连续入选“中国最具研发创新力医药上市公司10强”。
公司以优质创新产品和循证医学推广为核心竞争力，保持心脑血管高端专科药领军地位的同时，拓展降血糖、抗肿瘤、骨科及抗感染等目标领域，通过自主研发、技术合作和并购等多种途径，快速丰富产品管线，发展多个重磅产品，共建医药生态链。
公司在心脑血管领域深耕多年，拥有抗小血板药物“泰嘉”、“泰仪”，抗凝血药物“泰加宁”，ARB抗高血压1类新药“信立坦”及“Alpha药物洗脱冠脉支架”等多个重磅产品，形成了完善的药械结合的产品布局，为广大患者提供更好的综合解决方案。
公司精确布局全球产业链，业务范围覆盖中国、美国、德国、法国、日本等30多个国家和地区。
信立泰以“为人类健康提供卓越的医药产品”为使命，坚持“美好源于诚信、以患者为中心、以奋斗者为本”的价值观，致力成为中国最具影响力的国际创新医药企业。

官方网站：****************

公司总部地址：深圳市福田区深南大道6009号neo绿景广场b座37层

公司研发中心地址：深圳市宝安区西乡凤凰岗

公司制药厂地址：深圳市宝安区西乡凤凰岗
                惠州市大亚湾石化大道
 
深圳信立泰生物医疗工程有限公司地址：深圳市宝安区西乡凤凰岗

员工奖金福利
奖 金：绩效奖金、年终考评奖金、优秀员工奖金
保 险：养老、生育、住院、工伤、失业险和公积金，实习生商业意外险等（均入职立即购买）
教育训练：入职培训、岗位培训、晋升培训、国内和国际医学研讨会等
其他福利：提供宿舍及精致工作午餐、社团文体活动、图书阅览室、年度户外旅游、员工年度全身体检、合理化建议奖金、趣味比赛奖金、征文奖金和其它补贴等。


郑重声明：
近期不断收到信息，有不法团体冒充我司名义招聘相关岗位，并通知应聘者前往韶关、广州等分公司进行录用培训。特别声明我司均无此安排，请大家提高警惕，以免上当。