长沙招聘

岗位职责：

1、负责调研、选择、确定研究中心和研究者相关信息；

2、组织筹备和参加研究者会议，负责研究者的方案沟通、联络与接待工作；

3、对所负责的研究中心/项目进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案、和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；

4、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访；

5、通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性；

6、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况；

7、协调项目核查前的各项准备工作，负责完成核查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作；

8、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训；与研究者发展良好合作关系。

任职要求：

1、临床、医药、护理类相关学科，本科及以上学历；

2、医药企业或CRO至少3年以上临床研究经验；

3、熟练应用各种Microsoft office软件；

4、清晰书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

5、善于与研究者进行交往并能建立起良好的关系；

6、优秀的团队组织能力、项目管理技能；

7、较强的解决问题能力和应急预案管理能力；

8、适应经常出差。

    沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年，是集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司被国家科委认定为重点高新技术企业，并被科技部认定为“国家高技术研究发展（863）计划成果产业化基地”。
2007年2月7日，本公司在美国完成美国存托股份的首次公开发售并于纳斯达克上市， 其后于2013年5月29日进行私有化。公司于2015年6月11日在香港上市，股票代码：*******，发行时市值28.47亿美元，8月纳入恒生综合大中型股票指数。
    公司现有的生产基地分别位于沈阳、上海、本溪、深圳、浙江和意大利科莫。公司是全国首批获得国家GMP认证的企业之一。其中，沈阳生产基地位于沈阳经济技术开发区，占地面积4.8万平方米，建筑面积1万平方米，2008年公司投资2.5亿元人民币按照欧盟标准设计和建造了新的生产车间，并于2013年通过中国新版GMP认证，同年，还通过了相当于欧盟标准土耳其GMP认证，年生产能力达到2,000万支以上，形成了中国生产规模***的专业化生物制药基地之一。
    三生公司是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司。目前公司拥有23项国家发明专利授权，50多个上市产品，28个在研产品（其中有14个为国家一类新药），我们拥有八种肾科在研产品、六种肿瘤科在研产品。除了在公司专长的肾科和肿瘤科领域，还向自身免疾病疫领域扩张。
三生公司的市场营销团队由1000余名专业人员组成，他们以成熟的营销观念，把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上，创造品牌价值，形成品牌效益。国内销售通过113家商业公司销往国内近4000多家医院、诊所和透析中心。国际销售已远销近20个国家。根据Frost and Sullivan的统计显示，2013年，按照哺乳动物细胞表达系统生产的生物药品的销售额计，公司在中国排名***；按照所有生物药品的销售额计，公司在中国排名第二。
    “珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生公司秉承的理念。作为中国基因制药的先锋，三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任，并且愿意用自己的光亮和热诚，早日托起中国基因制药的朝阳！