长沙招聘

一、岗位职责：

1.新产品工艺交接及验证，监督在产品的生产工艺执行情况；

2、制定新产品的质量标准；

3、完成药品再注册工作；

4、解决生产过程中出现的各种技术问题；

5、GMP文件管理和产品质量档案管理；

6、产品质量回顾分析；

7、GMP文件的修订和维护执行；

8、协助完成质量监督工作。

二、工作经历及要求：

1、做过新药研究中的工艺研究或生产技术工作3年以上，有GMP管理工作经验或参加过GMP认证工作。

三、技能要求：

1、掌握药剂学的基本知识和常用剂型的制备方法、原理和工艺特点；

2、熟悉颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂的工艺验证，能独立完成上述剂型的工艺验证方案；

3、能够解决生产中出现的技术问题；

4、熟悉GMP管理规范，能按GMP规范执行。

北京汉典制药有限公司是北京市高新技术企业，以产、学、研为基础，致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发，不断取得高科技成果，拥有多项国家发明专利、国家中药保护品种。汉典勤求古训、博采众方，研究中医药科学原理，在中医药、生物工程、天然植物药等领域提供经典的健康产品。公司系国家GMP认证和国际ISO9001认证企业。
经过20余年的快速发展，汉典制药已形成消化、补益、心脑血管、肝病、骨伤等若干产品线。目前正值公司新产品密集上市之际，故诚邀各类人才加盟汉典施展才华，以共创国药品牌，传承医学精华。