长沙招聘

岗位描述：

- 协助项目负责人设计临床试验方案和CRF、研究者手册与试验相关资料，协助完成临床试验总结报告。

- 负责临床试验的准备、启动、实施与总结，确保试验进度、质量与合规性。

- 负责整理和编写申报资料，包括使用说明书、药理毒理、临床试验综述、研究者手册等。

- 协助临床试验中心的筛选，负责组织临床试验各类会议，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调。

- 负责对监查员进行项目相关的工作指导。

- 协助其他部门完成产品注册、市场推广技术支持等。

任职资格：

- 临床医学、临床药理、药学等专业，硕士研究生及以上学历。

- 具有2年以上相关工作经验。

- 熟悉GCP相关法规及临床试验SOP，能够熟练撰写临床试验相关文件。

- 具有较强的英语阅读和翻译能力，尤其是文献检索。

- 组织过各类型会议、制作PPT能力强者尤佳。

- 工作勤奋、积极，能承受工作压力及适应出差。

- 思维清晰、表达能力强、善于沟通交流。

昆明积大制药股份有限公司成立于1993年8月8日首届“昆交会”。自成立之初，积大制药便秉持“创新、发展”的管理理念，坚持“将科技融入生命，把品质化为健康”，以“忠诚、负责、效率”为企业的核心价值观，以“不断为人民的健康提供更多更好的选择”为使命，努力为社会提供优质、稳定，且疗效显著的药品。
经过20多年的潜心发展，积大制药已成为了一个集药品研发、医药原料、药品制剂及药品销售为一体的集团化、综合型制药工业企业，近2000名员工遍及全国各地。旗下拥有4家全资子公司——专门从事药品销售的昆明积大药品销售有限公司，从事医药原料及药品进出口业务的积大医药（香港）贸易有限公司，着眼国际医药原料的无锡积大制药有限公司，以及蕴含高新科技原料项目的云南积大生物科技有限公司。
公司总部（制剂生产基地）坐落于昆明国家高新技术产业开发区，占地面积70亩，拥有GMP标准化生产车间13个，生产线17条，全部通过国家GMP认证，部分车间通过了国际市场的药品认证资质。公司产品定位于心脑血管、肿瘤、骨骼肌肉、泌尿、消化和肝病五大领域，多个产品获“云南名牌”、“云南著名商标”称号。
昆明积大制药二十多年来的发展业绩获得了各级政府的高度评价与肯定，荣获了国家、省、市及昆明高新区等各级政府部门颁发的包括中国化学制药行业工业企业综合实力百强、中国医药工业最具成长力企业、高新技术企业、全国外商投资“双优”企业、云南外资企业前十名、云南企业百强、云南省外商投资先进技术企业、云南省战略性新兴产业领军企业、云南省小分子药物工程研究中心等多项荣誉。
展望未来，积大制药将以其研发、人才、管理和国际合作为优势，增加投入，创建自主知识产权，发展高科技产品，根据“中国制造2025”的大国策，在生物医药及大健康产业的领域，向着成为中国创新、技术、品质和服务***流的制药企业的目标迈进。