长沙招聘

？  协助项目经理（PM）及监查员（CRA）准确更新并维护临床研究系统，以跟踪研究中心的依从性，并在项目规定时间进行操作；

？  根据工作范围及标准操作规程，协助临床研究团队进行临床研究文件（TMF等），标本，影像及各种报告的准备、处理、发放、归档及存档。定期协助检查研究文件的准确性及完整性；

？  协助项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放，并保存追踪信息；

？  协助项目经理组织项目会议，并保存会议记录；

？  协助病例报告表（CRF）收集、临床研究数据质疑的跟踪与管理；

？  担任临床研究团队的中心联系人，负责指定项目的沟通、通信及相关文件收集及保存；

？  完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持；

 ？ 完成公司安排的其他工作。

  

岗位要求：

  

1. 大专以上学历；

2. 行政相关工作经验2年以上；

3. 能熟练使用各类办公软件，性格稳重；

4. 具有良好的沟通能力、协调能力；

        

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。