北京招聘CRA临床协调员

CRA临床协调员

职责：

按照计划和协调指定项目的启动。

按照方案流程完成每个受试者的访视。

协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。

负责实验室样品的取样和处理（如果适用的话）。

负责项目数据的收集。

确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。

负责指定项目的日常管理，确保研究的顺利和有效的进行。

技能要求：

微软办公室的计算机能力（Word，Excel，…）。

良好的沟通和组织能力。

较强的多任务能力。

良好的解决问题的能力。

教育：

大专或以上学历，护理或医学等相关专业或临床或研究经验优先。

语言技能：

良好的书面和口头语言技能。

有临床试验相关领域工作经验者优先。

工作地点为：当地城市的三甲医院，开放自由上班形式。

SMO北京益源德普医药科技有限公司,专注于医疗器械领域CRC服务,通过提供专业的CRC服务协助研究机构和研究者管理临床试验,提高临床试验的质量和进度,推进临床试验规范化。