长沙招聘

1. 负责注册部框架，以及完善注册相关制度与文件；
2.负责国内/国际医疗器械注册申报工作；

3.按照相关法律法规及标准的要求，完成产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等；

4.与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；

5.与厂家及各部门保持良好沟通，达成良好合作。

任职要求：

1.熟悉医疗器械注册相关法律法规；（二，三类有缘）

2.熟悉国内外注册申报工作，2年以上注册同等岗位经验；

3.英文读写较好

岗位需要有一些临床的经验

公司简介

达美康成立于2008年，主营眼科医疗设备及耗材，同时涉足相关领域的投资和服务。

我们坚持以科技服务临床，促进学科发展。始终立足眼科前沿，积极引进国外先进设备，推广国内优秀产品，重视与眼科机构的学术合作，以先进科技服务眼科临床，惠及广大患者。

企业文化
让每一位伙伴快乐工作，与公司共同成长。

“诚信做人，专业做事”，诚信做人，人无信不立，诚信是我们对每一位成员的基本要求；专业做事，打造学习型组织是我们一贯的追求，以专业服务为客户创造价值。

“公平公正，唯才是举”，我们推崇简单的人际关系，拒绝山头文化，工作中是伙伴，生活中是朋友，以拼搏者为荣。