长沙招聘

1：负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作，并按照GCP要求履行好监查员职责。

2：负责分中心伦理递交和协议的沟通，按照项目组要求开展当地药政合规备案工作。

3：协助研究者会议（包括方案讨论会、总结会及其它研究组或区域性培训会等）的举办、负责组织召开分中心启动会，并完成相应会议纪要的专业。

4：按照方案及公司SOP，参照项目监查计划开展常规监查、计划外监查及中心拜访，并及时撰写监查报告、联系记录或方案违背反馈项目进来，针对方案违背及AE/SAE按要求开展沟通、报告及适用的伦理递交。

5：协调研究药物运输和配置，确保充足的药品、研究物资的供应。

6：与研究中心保持密切联络，保证项目入组的进度、质量符合项目要求，数据真实、准确和完整。

7：管理试验与研究中心的合同付款及票据，保证与进展匹配并及时收回票据。

8：在试验结束是按要求开展中心关闭，做好项目中心归档及结算。

9：每次监查及时完成IF文件的更新，同时新增收集的过程文件按项目要求审核后及时归档TMF，保持试验文档处于最新状态。

任职要求：

1：临床医学，临床药学，临床护理学相关专业本科毕业；

2：良好的人际关系，较强的口头和书面沟通能力；

3：能承受较大工作压力，有积极的工作态度和良好的团队合作精神；

4：良好的时间管理、统筹规划能力；

5：按时完成分配任务；

6：能胜任出差的工作。

  北京凯普顿医药科技开发有限公司注册资金2222万元。2014年创建，2015~2016年以服务产品作为抓手和突破口，2017~2018年打造多个单品爆款服务产品，2019~2020年大力发展软件并搭建服务平台；2021~2024年开展临床研究和咨询数字化服务，凯普顿旨在解决企业从新药研发投资到产品早期销售中的关键的问题。
  我们通过技术+资源=产品的理念，采用标准化、资源化、软件化的方式，打造质量高、速度快、价格低的临床研究爆款产品。公司服务产品包括：小临床研究收割机、大临床研究切割机、大临床研究收割机、超大临床研究收割机等。
  公司合伙人曾有国际药企和Global CRO的管理经验，运营高管有10~20年的行业经验，监查员有3年或6个项目以上经验。公司目前由近600位行业精英组成，分布在10个战略布局城市。公司特有“两种关系”、“3B角色”、“倒金字塔式架构”、“教练方式”、“五化管理”、创新职业规划和薪酬体系，是中国CRO行业中高效和稳定的团队。