长沙招聘

1、负责项目的全面质量控制与管理，确保试验按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行，以及合同约定时间完成;

2、负责与申办方及上级领导及时沟通，与研究者的沟通，并保持良好的合作关系;

3、负责及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证人员等;

4、项目进行中进行例行质量控制与进展报告;

5、全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作;

6、部门及项目组安排的其它工作。

任职要求：

1、医学、药学、护理及相关专业学士学位及以上学历，取得CFDA-GCP证书；

2、2年以上临床试验管理或相关领域的经验；

3、有良好的工作态度、沟通、协调、组织和执行能力；

4、能承受较大工作压力，能激励团队协调合作，保质保量完成项目任务;

5、能适应短期出差。

  北京凯普顿医药科技开发有限公司注册资金2222万元。2014年创建，2015~2016年以服务产品作为抓手和突破口，2017~2018年打造多个单品爆款服务产品，2019~2020年大力发展软件并搭建服务平台；2021~2024年开展临床研究和咨询数字化服务，凯普顿旨在解决企业从新药研发投资到产品早期销售中的关键的问题。
  我们通过技术+资源=产品的理念，采用标准化、资源化、软件化的方式，打造质量高、速度快、价格低的临床研究爆款产品。公司服务产品包括：小临床研究收割机、大临床研究切割机、大临床研究收割机、超大临床研究收割机等。
  公司合伙人曾有国际药企和Global CRO的管理经验，运营高管有10~20年的行业经验，监查员有3年或6个项目以上经验。公司目前由近600位行业精英组成，分布在10个战略布局城市。公司特有“两种关系”、“3B角色”、“倒金字塔式架构”、“教练方式”、“五化管理”、创新职业规划和薪酬体系，是中国CRO行业中高效和稳定的团队。