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法务专员

重庆康刻尔制药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2019-01-30
  • 工作地点:重庆
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:0.8-1万/月
  • 职位类别:法务主管/专员  

职位描述

岗位职责

1、根据公司当前情况,建立适合公司发展的法务工作流程;

2、负责为公司提供法律服务及咨询,为公司起草部分合同协议;

3、了解公司合同管理情况,优化合同审批和履行流程,审核合同;

4、监督公司重要合同洽谈及招投标等工作,提出相应法律意见,在过程中利用法律手段维护公司权益;

5、负责为公司重大项目提供法律支持,起草部分协议,;

6、负责处理公司内法律纠纷、法律问题,提出法律意见;

7、负责对公司各级相关人员提供法律知识培训;

8、完成领导交办的其它工作。

任职资格

1、本科及以上学历,有2-3年工作经验,党员优先;

2、熟悉公司法、合同法、经济法等方面的法律法规,具备法律从业资格;

3、扎实的法律功底,良好的沟通和协调能力,较强的文字表达能力;

4、能独立开展合同审查、法律咨询、法律风险管控等相关工作;

5、熟悉医药行业,实时了解医药行业的政策并解读。

职能类别: 法务主管/专员

公司介绍

    重庆康刻尔制药有限公司始创于1999年,位于重庆市两江新区,公司是一家专注于慢病领域糖尿病药品的研发、生产、销售于一体,以生产片剂、胶囊剂为主兼产部分原料药的综合性高新技术企业、国家生物产业基地龙头企业、安全生产标准化三级企业、中国化学制药工业协会理事单位、热心医药行业发展公益事业单位、重庆市创新型企业、重庆市认定企业技术中心、守合同重信用单位、重庆市劳动关系和谐企业。
    公司一直秉承“做药就是做慈善,就是行善积德”的经营理念,以实现“成为糖尿病患者的健康使者”为伟大使命。立志打造高、精、尖的优质产品。现拥有药品品种27个,包括制剂、颗料、原料。公司共申报专利70项,39项已获得专利证书。
     公司重视产品研发,目前已获得7个重点新产品奖,2个科学技术成果奖,18项发明专利。目前在研***新药共10个,与中国台湾、美国等国外研发机构进行了新药研发的深度合作,以保持企业可持久的科技创新及发展能力。
     公司拥有国际领先的缓控释制药工程中心,代表着慢病药品的***制备技术;同时还拥有着国际领先的速溶制药工程中心,是国家速溶(口腔崩解片)技术标准起草单位,也是国家速溶(口腔崩解片)生产批文最多的企业,目前该技术已成功研发用于特殊患者(如儿童、老人、糖尿病、精神特殊患者)的最优剂型,在非药品大健康产品研发上具有强大优势。
     公司明星产品力贻苹?(化学名:格列美脲)是最新一代磺脲类强效降糖药,于2003年成功上市,被誉为格列美脲金标准。原料出口东南亚等国家。2016年全国销量排行榜位居榜首。2017年成为***的中国***。
     2013年,都乐宁?(化学名:二甲双胍控释片Ⅱ)上市,二甲双胍控释片Ⅱ成功解决了二甲双胍服用后耐受性差的世界级难题,是全球首个二甲双胍缓释片,通过O级释放,使患者的血糖更平稳。长效二甲双胍的诞生,实现了患者用量一天服用一次,而安全性和顺应性远超进口产品 。
     康刻尔制药一直坚持向广大医务工作者传达领先、准确、最新的药学信息和服务。营销网络覆盖全国25个省、市、自治区,并将逐步延伸海外。
     未来,康刻尔不仅要成为糖尿病患者优质药品、功能食品的供应商,同时会建立全国领先的大数据云中心,通过精准的医疗服务,为中国1亿多糖尿病患者提高生活质量,延长生命周期。

联系方式

  • 公司地址:地址:span重庆北部新区经开园金渝大道101号