长沙招聘

岗位职责：

1. 负责筛选临床试验机构，签订临床试验合同，
2. 负责对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的数据真实、完整、可靠；
3. 负责项目成本的预算及核算，包括物资、研究者费、伦理费、差旅费以及项目人力工作量的预算和核算。
4. 准备和完成项目的专项培训，负责项目内部或外部的沟通；负责培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；
5. 负责项目的计划、准备、执行、报告，对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配，使其满足项目正常进行的需求；
6. 审核监查计划和监查报告，对CRA的工作进行合理分工，管理CRA团队；
7. 审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；
8. 负责在项目推进过程中，保持项目团队成员充分沟通，并按需及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；
9. 具有领导才能，能够引导、指导研究团队，有能力提前预测项目可能的风险，采取适当的应对措施，直到问题解决；
10. 完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1. 医学、药学、药理学相关专业本科及以上学历；
2. 熟悉GCP及相关法律法规，熟练医学、药物临床试验等方面的知识；
3. 具有3年以上的临床试验监查工作经历；
4. 能承受一定的压力，适应频繁出差的工作模式；
5. 有良好的沟通及表达能力，良好的计算机办公软件操作能力；
6. 具备良好的英语基础，能够阅读医药相关英文文献；
7. 有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神。

重庆华邦制药有限公司成立于1994年，现坐落于重庆市两江新区，是国家高新技术企业、国家创新型企业、国家智能制造新模式示范企业，拥有国家企业技术中心及多个市级研发平台、两个制剂工厂、两个API工厂。
20余年来，华邦人一直“以优质的产品保护人类健康”为企业的愿景，致力于医药产品的研发、生产和客户服务。华邦制药已经发展成国内专业的皮肤品类服务商，同时在抗结核领域拥有较丰富的产品线。除此之外，公司还广泛涉足呼吸、心脑血管、血液、肿瘤、系统用激素等领域，并蓄积了大量重磅药品，并于2021年正式推出***个护肤品牌“三蕊”，向泛皮肤健康领域进行业务布局。公司累计取得发明专利授权160余项、注册商标390余项，被评为国家知识产权优势企业、重庆市知识产权运用示范企业，注册商标“邦力”、“必伏”、“力言卓”先后被评为“重庆市著名商标”。
未来，华邦制药将继续以市场为导向，以患者为中心，通过技术创新、高质量的产品和专业的客户服务满足用户的各类健康需求。将形成从API开发、制剂研发、临床医学研究、数字化生产到全渠道市场营销的医药类全产业链智造平台。同时积极布局皮肤养护、医美健康等非药类产品管线，着力研发泛皮肤类产品，开发能力达到国内先进水平。共同完成“满足于临床，服务于患者，忠实于人类健康”的终极职责与使命！