长沙招聘

岗位职责:

1. 负责公司体外诊断试剂产品的工艺验证、工艺转化

2. 负责公司LDT（临床实验室自建）新产品的性能验证、转化、质量控制

3. 制定工作流程和计划，协调相关部门的资源，保证项目按计划完成

4. 制定新产品的验证计划，开展验证实验，总结验证结果，编制验证报告

5. 负责对转化以后投入临床使用的LDT产品定期进行质量的控制

6. 协助注册产品申报注册任务，配合体考

7. 负责实验室日常管理，包括物料管理、仪器设备维护与管理

8. 指导研发部门输出产品技术文件并加以验证等

任职要求：

1. 医学检测、生物技术、分析化学、微生物学等相关专业，本科以上学历

2. 熟悉分子生物学，有较好的实验基础，有二代测序，荧光定量PCR经验者优先

3. 有体外诊断试剂行业经验者优先

4. 良好的英文读写能力，语言表达能力及沟通能力

5. 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质

6. 工作中能够吃苦耐劳，可以忍受一定的工作压力

泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注癌症基因组学的研究和应用，提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与癌症相关的诊断、治疗，最终战胜癌症。

在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。

在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。

在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。