Project Manager
西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司
- 公司规模：500-1000人
- 公司性质：外资(欧美)
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2019-09-09
- 工作地点：北京
- 招聘人数：若干人
- 工作经验：无工作经验
- 学历要求：招若干人
- 语言要求：不限
- 职位月薪：1-1.5万/月
- 职位类别：生物工程/生物制药
职位描述
Responsibility for Project Manager
? Ensure that the clinical studies are performed according to existing laws and regulations (ICH-GCP, CFDA-GCP).
? Ensure that studies are performed according to CCBR standard procedures and quality regulations.
? Plan, implement and drive all aspects of clinical studies in compliance with GCP.
? Ensure that the clinical studies are performed according to the protocols.
? Ensure that patient data is handled according to the national Data Protection law, if any.
? Ensure that project tasks conform with the scope of the project and any signed agreements between CCBR and clients.
? Develop and maintain close working relationship with BD to ensure clients satisfaction, operational and customer service excellence.
? Lead the project team to fulfill the project requirements and meet the client’s need .
? Ensure that all staff involved in study have received the relevant training and new information before and during the study procedures.
? Proactively communicate the status of ongoing projects, issues, and risks that may affect the clinical trial and project schedule with internal team.
? Communicate reglularly with investigator sites and vendors to ensure smooth study set up and maintain exceptional study conduct, review site performance, and identify and be aware of site/study issues.
? Conduct motivational visits, as well as, develop materials and initiatives to support patient recruitment and retention with each site.
? Acts as main contact for study sites and sponsors and provide answers to study and device-related questions.
? Ensure management is well informed on project progression and revenue tracking.
? Ensure that the clinical studies are performed according to existing laws and regulations (ICH-GCP, CFDA-GCP).
? Ensure that studies are performed according to CCBR standard procedures and quality regulations.
? Plan, implement and drive all aspects of clinical studies in compliance with GCP.
? Ensure that the clinical studies are performed according to the protocols.
? Ensure that patient data is handled according to the national Data Protection law, if any.
? Ensure that project tasks conform with the scope of the project and any signed agreements between CCBR and clients.
? Develop and maintain close working relationship with BD to ensure clients satisfaction, operational and customer service excellence.
? Lead the project team to fulfill the project requirements and meet the client’s need .
? Ensure that all staff involved in study have received the relevant training and new information before and during the study procedures.
? Proactively communicate the status of ongoing projects, issues, and risks that may affect the clinical trial and project schedule with internal team.
? Communicate reglularly with investigator sites and vendors to ensure smooth study set up and maintain exceptional study conduct, review site performance, and identify and be aware of site/study issues.
? Conduct motivational visits, as well as, develop materials and initiatives to support patient recruitment and retention with each site.
? Acts as main contact for study sites and sponsors and provide answers to study and device-related questions.
? Ensure management is well informed on project progression and revenue tracking.
职能类别：生物工程/生物制药
公司介绍
CCBR—全球***大SMO集团，于1992年在丹麦成立，在全球17个国家有40多个临床研究中心。CCBR一贯秉承质量为本的理念，提供一流的科学专业知识服务。
西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司是CCBR在中国区的子公司，创办于2005年9月。西斯比亚（北京）是国际临床研究中心协会（SCRS）董事会成员、中国GCP联盟合作成员及中国SMO协作组***届理事会成员。
目前西斯比亚（北京）在中国拥有600多名CRC，覆盖全国近120个主要城市。
新候选人的隐私声明
当您提交信息以查询或申请临床与基础研究中心（北京）有限公司的职位空缺时，（地址：中国北京市昌平区生命园路 29 号中关村生命科学园生物科技创新大厦 C 座 1 楼，邮编：102206）（以下简称“CCBR”）我们将确保您的数据得到安全且保密的处理。
您的信息最初将由 CCBR 在中国的人力资源部同事以纸质和/或电子形式处理，以评估和管理您对本公司工作岗位的咨询或申请。我们不会将您的个人信息传输至中国境外地区。
如果您申请成功，则您的数据会作为新的任职记录的一部分保留下来；如果不成功，则您的信息会依照 CCBR 保留政策的要求保留 2 年，以备出现其他职位空缺。 此后，您的信息将被安全销毁。
所处理的关于您的个人信息包括名字、姓氏、地址和联系方式、出生地点和日期、年龄、性别、教育程度、工作经历、语言技能。
您有权要求 CCBR 以准确、最新且不具误导性的方式处理您的个人信息。此外，您有权访问并更正您的数据，请求删除，限制您的信息处理的各个方面，或要求以数字形式向您或第三方提供您的信息的副本。您可以通过向以下地址发送电子邮件来行使您的权利或要求进一步了解我们如何处理您的个人信息： AES_CCBR_HR_China@globalaes.com
西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司是CCBR在中国区的子公司，创办于2005年9月。西斯比亚（北京）是国际临床研究中心协会（SCRS）董事会成员、中国GCP联盟合作成员及中国SMO协作组***届理事会成员。
目前西斯比亚（北京）在中国拥有600多名CRC，覆盖全国近120个主要城市。
新候选人的隐私声明
当您提交信息以查询或申请临床与基础研究中心（北京）有限公司的职位空缺时，（地址：中国北京市昌平区生命园路 29 号中关村生命科学园生物科技创新大厦 C 座 1 楼，邮编：102206）（以下简称“CCBR”）我们将确保您的数据得到安全且保密的处理。
您的信息最初将由 CCBR 在中国的人力资源部同事以纸质和/或电子形式处理，以评估和管理您对本公司工作岗位的咨询或申请。我们不会将您的个人信息传输至中国境外地区。
如果您申请成功，则您的数据会作为新的任职记录的一部分保留下来；如果不成功，则您的信息会依照 CCBR 保留政策的要求保留 2 年，以备出现其他职位空缺。 此后，您的信息将被安全销毁。
所处理的关于您的个人信息包括名字、姓氏、地址和联系方式、出生地点和日期、年龄、性别、教育程度、工作经历、语言技能。
您有权要求 CCBR 以准确、最新且不具误导性的方式处理您的个人信息。此外，您有权访问并更正您的数据，请求删除，限制您的信息处理的各个方面，或要求以数字形式向您或第三方提供您的信息的副本。您可以通过向以下地址发送电子邮件来行使您的权利或要求进一步了解我们如何处理您的个人信息： AES_CCBR_HR_China@globalaes.com
联系方式
- Email：China@globalaes.com
- 公司地址：昌平区生命园29号中关村生命科学园创新大厦C座一层 (邮编：102206)