长沙招聘

岗位职责：

1．生产现场中间过程监控和产品生产全过程控制；监督检查生产现场工作情况，协助生产部门完成生产任务。批记录的初审和整理。

2．填写质量监控记录，并按规定进行工作总结并及时上报。

3．参与制定原辅料质量标准及重要原辅料的接收和验证跟进。

4．参与产品质量的标准化管理。

任职要求：

1．生物、医药、微生物、检验等相关专业，中专及以上学历；

2．至少两年以上诊断试剂或生物制品生产的质量保证实践工作经验；

3．工作认真负责、善于发现和解决问题。有团队合作精神，能承受工作压力；

4．了解ISO13485、生产实施细则等国家医疗器械相关法律法规；

5．良好的办公软件运用能力。

    北京源德生物医学工程有限公司（以下简称“公司”）成立于1999年，是一家由北京市科学技术委员认定的“高新技术企业”，专业从事大中型医疗器械、生物医学产品的研发、生产及销售的企业，并通过了ISO9001和ISO13485质量管理体系认证；
公司坐落于北京经济技术开发区（BDA）—亦庄工业区，通过多年对化学发光标记分析技术的研究，公司在国内率先掌握了增敏化学发光免疫分析系统的核心技术，并向市场分别推出了半自动和全自动增敏化学发光分析仪及和配套试剂，截止到目前公司已拥有八十多钟医械产品上市注册编号；公司拥有国际先进的管理手段，建立了覆盖全国的直销、分销及客户服务网络。
    公司为员工发展搭建了良好的平台，并提供完整的福利待遇保障体系，公司提供上下班班车服务，基本辐射到北京市的各个交通要道。我们热诚的欢迎职业素质高、真诚守信的有才之士加入公司，共同创建美好的未来。