长沙招聘

1、负责公司新GSP认证的准备及全过程；

2、协助内部全面质量体系的建立、完善与监督检查； 协助质量负责人进行质量管理体系审核、GSP内审和日常质量监督检查工作，并协助对其他部门的纠正和预防措施实施情况的验证； 质量文件的拟订、下达和跟踪落实工作；

3、协助监督、跟踪物流公司质量执行情况； 对各部门的质量管理和日常工作联系； 做好供应商及商品的质量管理，防范质量风险； 负责质量通知单的下达、转发、汇总； 负责处理质量查询和质量投诉，及时查明原因并予以答复，承担业务部门反馈质量问题的复查、确认处理、追踪，并做好记录及汇总分析；做好质量不合格药品的控制性管理，负责不合格商品的季度汇总、分析、上报；

4、负责《药品经营许可证》年检汇报工作，完成各类许可事项的变更手续； 负责药品实时监控数据的上传和维护； 做好季度进货各类数据汇总、年度进货质量的综合评审工作； 负责法律法规相关文件的收集汇总； 负责公司内部员工产品知识、药品质量管理等相关知识培训。

任职要求：

1、有执业药师证；

2、3年以上质量管理工作经验；

3、熟悉掌握国家有关药品管理的法律、法规、行政规章和所经营药品的专业知识，了解本行业相关知识，了解本企业的通用知识；

4、坚持原则、有实践经验，能独立解决经营过程中的各类质量问题；

5、具有横向部门的配合协调能力、与部门和区域公司的沟通交往能力；

6、有GSP认证经验者优先录用。

广东斯维医药有限公司成立于2007年，专业从事公司自有批文及全国总代理产品的全国销售推广工作。
经过十多年的运营，公司已经积累了丰富的医药行业资源和市场经验，在心脑血管、消化系统等领域拥有多款独家创新产品，得到了合作客户和临床终端的一致认可。
人才是企业发展的基石，我们高度重视对人才的吸纳和培养，我们需要富有激情、敢于挑战的你加入我们，共同学习、互相激励，不断提高综合素质，以面对不断变化的市场和未来，在追求自我发展的同时，更好地为社会创造价值。
期待你的加入。