长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、 严格贯彻执行国家及公司相关制度及要求；
2、 参加项目培训，掌握项目相关的技术要点；
3、 严格执行项目计划及实施方案，开展相关实验工作；
4、 样品配制和分析检测工作应严格按照作业指导书执行，保证工作质量；
5、 及时记录试验过程，记录应完整、准确和清晰；
6、 对涉及保密的技术资料等履行保密责任；
7、 实验中发生的可能影响实验结果质量或完整性的任何情况应及时报告给项目经理；
8、 负责仪器的日常维护、故障排除、报修和期间核查工作；
9、 根据工作岗位的需要着装，保持工作环境正常有序，确保实验样本不受污染；
10、 完成上级领导交给的其他工作。
任职要求：
1、具有医学、药学或化学相关专业本科及以上学历；
2、一年以上分析检测经验；
3、具有样品配制、设备操作、分析检测岗位的上岗证，并经过系统培训，考核合格；掌握本实验室从事检测项目的技术要求、试验条件及试验方法；熟悉本实验室管理体系文件中与之相关的规定、要求；
4、热爱本职工作；工作积极主动；有较好的团队意识；具有较强的团队意识。

     北京赛盟医药科技发展有限公司是中国最早致力于SMO（药物临床试验现场管理组织）业务的企业之一。公司主要从事CRC派遣、临床试验软件设计与开发、GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训与咨询。
     赛盟医药常年对外派遣临床试验机构管理的专业团队和经过严格培训的CRC（临床研究协调员），协助药物临床试验机构和医生完成临床试验工作。自公司成立以来，先后为30家医院、5家外资制药企业及政府部门提供了专业服务。
     赛盟医药与日本、韩国、欧盟及美国的专业学术团体建立了广泛的合作关系。2011年，赛盟医药与中国医药教育协会签署了合作进行GCP培训的协议。使得赛盟医药拥有了一支由国内、外著名的专家、教授组成的培训团队，培训课程紧跟国内、外最新的法律法规、管理规范和实验技术。
     公司的经营理念是通过GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训、CRC（临床研究协调员）派遣、临床试验软件的设计与开发、推动中国医药行业研发及生产发展的进程。
     公司本着“以人为本、德才兼备、以德为先”的原则，创造“人才和谐”的人文环境，构建了一支管理、服务的精英团队。公司十分注重人才培养及团队建设，“广纳人才、培养人才、善用人才、善待人才”的人力资源策略，为公司吸纳了一批年轻有为的精英；“乐观、积极、学习、合作”的良好氛围，为每一位员工提供了理想的事业舞台；优厚的薪酬福利待遇及丰富多彩的企业文化活动，充分体现了公司与员工个人共同成长的企业内涵。
     公司全体同仁期待您的加入！
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