长沙招聘

职位描述：
一、 Job Purpose工作目的
负责日常临床试验的咨询，相关医学信息提供，临床试验方案和临床研究报告选写。
Responsible for daily consulting of clinical study, provide medical information, the study protocol and final report writing.
二、 Responsibilities工作职责
1. 根据主管要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息。
Search and provide medical information and references based on requirements of supervisor.
2. 设计和选写临床研究方案和研究报告。
Design and writing of clinical trial protocols and final reports.
3. 就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通。
Communicates with relevant persons of internal and external departments.
4. 临床研究方案、报告翻译工作。
Write clinical trial protocols and final reports in English.英语书写研究方案和报告
5. 参加临床研究监查工作（疫苗类药物和I期临床研究），熟悉公司临床研究管理流程。
Involved in the clinical trial monitoring (Vaccines and phase I trial), known well the internal procedure of clinical trial.

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。