长沙招聘

1、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；

2、临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

4、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；

5、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；

6、协调CRA 与研究者的沟通，助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1、专科及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业；

2、至少一年以上的药物临床试验工作经验，喜欢从事临床科研工作；

3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5、英语良好，读写能力佳；

6、能熟练应用office等办公软件；

7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。