长沙招聘

职位描述：
1. 根据临床试验项目，制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF等。
2. 根据伦理会意见对方案进行调整。
3. 组织或参与组织临床启动会、临床协调会，并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通
4. 项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的医学技术问题答疑。
5. 参与编写临床研究小结、总结报告。
6. 按照GCP法规和临床方案确认不良事件和严重不良事件判断，并按规程处理严重不良事件。

二、岗位要求：
1.本科及上学历，医药专业；
2.具备相关工作经验或临床工作经验优先考虑；
3.扎实的专业知识，文笔、文案能力强；
4.为人务实，工作细心，能承受一定工作压力

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