长沙招聘

职位描述：
岗位要求：
1、负责药物临床项目的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关其他部门人员进行沟通和协调；
2、负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等相关文件的设计与制定，并与临床专家交流修改完善;
3、负责筛选和确定临床试验主要研究者和临床试验基地，对试验机构、费用、时间等进行评估；联络研究基地，组织临床方案在研究基地的实施；
4、负责伦理会的申请及协助临床启动会和总结会的召开；
5、负责临床试验总结报告的撰写
6、全面负责CRA及CRC的招聘、带教培训及日常管理工作；
岗位职责：
1、硕士及以上学历，十年以上临床经验，五年以上临床项目管理经验，负责过完整的临床研究项目经验
2、有行业内专家资源并保持良好关系者优先；
3、 熟悉临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验相关材料的撰写；
4、对GCP法规精通并熟悉临床试验所有文件的制订与规范化；
5、具有良好的人际交流能力，能够有效推动合作医学单位的工作效率、保障工作质量。

    浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药上市企业（证券代码300357），旗下设5家子公司。我武只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物（包括疗效确切的中药或天然药物、干细胞药物）或具有同类医药功能的产品、新医疗器械等。
    公司主要从事过敏性疾病产品的研发、生产和销售，是目前国内***能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲***的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商。目前脱敏市场布局基本完成，将发力干细胞领域；并成立我武生物全资子公司--上海我武干细胞科技有限公司，***阶段投入1.5亿资金，专门进行干细胞产品的全面研发和推广，使命是大大延长人类的健康寿命。
    公司荣膺创业板上市公司价值五十强，有志于成为国际制药行业重要成员，我们诚邀您的加入，共襄其盛！