长沙招聘

职位描述：
工作职责
负责区域内临床试验人员的派遣、基础培训、协助CRC解决日常工作等问题。
02、 管理职能
03、 负责区域内日常管理和运行；
04、 评估区域内CRC的工作量；
05、 负责区域内员工考核、招聘申请、转正审评、晋升提名；
06、 负责区域内CRC的稳定；
07、 负责执行本区域CRC基础培训，负责项目相关的培训；
08、 负责协调区域内CRC与其他团队的合作与协助；
09、 向上级领导及时汇报本区域工作进展情况；
10、 负责本区域内CRC的带教工作，保证CRC能够独立工作；
11、 项目启动前向总监申请人员派遣
12、 保证项目的顺利进行、保证项目质量
及时解决CRC项目中遇到的问题
任职要求
学历专业：医学及相关专业本科及以上学历。
工作经历：六年以上临床协调从业经验，其中四年以上CRC团队管理经验。
培训背景：接受过GCP相关知识培训。
基本素质：01、工作有周密的计划，工作态度积极，有良好的自律性。
02、身体健康，有良好的沟通能力和表达能力，能承受工作压力，能适应出差。
综合能力：01、具有独立判断、分析、决策的能力；
      02、具有良好的组织协调能力；
03、具有良好的考核评估能力，能够对下属的工作给予指导或辅导；
04、具有很强的学习与创新能力； 举报 分享

迈百瑞国际生物医药有限公司

 迈百瑞国际生物医药有限公司，成立于2013年6月，座落于中国北方美丽的滨海城市烟台，第一期工程占地68亩，建筑面积23000平方米。这里依山傍海，风景秀丽，气候宜人，空气清新，是生物医药生产研发的理想之地。
迈百瑞公司致力于提供高质量的生物药物研发和GMP生产一站式外包服务，满足客户研发和GMP生产需求，加快生物药物的研发速度。迈百瑞的独特优势，不仅体现在提供单克隆抗体药物研发过程中从细胞系开发到大规模GMP生产的全方位服务，而且提供抗体-药物偶联（ADC）药物研发过程中从细胞毒素合成、链接子生产到偶联的全过程解决方案。迈百瑞为客户提供大规模(2000L细胞培养)单抗生产、商业化规模的ADC偶联药品制备服务。从工艺开发到大规模的GMP生产，迈百瑞领行业之先；ADC偶联药品的大规模生产，迈百瑞夺亚洲之冠。
迈百瑞拥有国际一流的生物医药研发和运营管理团队。团队核心成员均来自国际大型生物制药企业及一流生物实验室，拥有二十多年大分子生物新药研发、GMP生产领域丰富经验。团队成员包括多个“千人计划”国家特聘专家，以及山东“泰山学者”特聘专家。
迈百瑞秉承以客户为中心的理念，依托细胞系开发、蛋白质药物大规模表达、纯化、制剂、抗体-小分子毒物偶联等关键技术，凭借CHO、ADC两个生物新药创制技术平台，为全球客户提供单克隆抗体、重组蛋白、抗体药物偶联等一系列生物药物研发及生产外包服务，通过高效率、高性价比、高质量的外包服务帮助客户缩短研发周期，降低大分子生物药物研制成本，为生物新药产品研发提供最尖端的专业支持。
迈百瑞公司建立了符合欧美及中国GMP管理标准的质量管理体系，致力于保障生产厂房和相关设施严格按照美国FDA、欧盟EMA、中国CFDA的GMP管理要求建立和运营。可以有效地支持在中国、美国、及欧洲的新药临床申报、临床试验、以及商业化过程中的药物生产。

 

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