长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
根据项目需求，选择、管理涉及临床试验的SMO、数据管理、统计分析的供应商（以下简称“供应商”），以保障所涉及的供应商所提供的服务符合GCP、公司SOP及试验方案的要求。
1.根据项目组要求，开展前期供应商筛选，联络，整理价格及优劣势对比，并将信息反馈项目组；
2.协调项目组与供应商，组织项目供应商竞标会；
3.与项目组分析、讨论，达成一致意见，并按照公司选择供应商相关制度，与项目组共同选择确定供应商；
4.负责后续合同起草、沟通、审核、确定，按照公司流程完成合同的签署；
5.根据签署的供应商合同，负责费用的支付、发票的回收、归档工作；
6.负责项目组与供应商的协调沟通工作，及时反馈合作期间的问题并协调解决；
7.完成直线经理交代的其他临时工作。
任职资格：
1．学历及专业：医药相关专业本科学历；
2．工作经验：有 3年及以上临床协调员及其他临床研究经验，熟悉行业内SMO公司及其他与临床试验相关的供应商；
3．语言：良好口头表达能力，CET4级；
4．知识：GCP及其他相关法律法规；
5．技能：人际沟通协调能力、分析判断与决策能力、发现解决问题能力； 举报 分享

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。