长沙招聘

职位描述：
岗位职责
1. 起草新产品开发相关标准和技术要求文件，与药检部门沟通开展注册检验工作。
2. 组织实施确认新产品相关技术要求实际符合性，确保产品能顺利开展注册工作。
3. 对新产品质控品进行溯源，确保符合国家相关法规要求。
4. 制定临床实验方案，并与医院或戒毒所等相关研究机构沟通开展临床实验。
5. 汇报工作进展，提供周报、月报、季报、年报，对研发方案或注册提出相关建议。
6. 完成上级交办的其他工作任务。

任职资格
1、医学、护理学、药学相关专业；
2、责任心强，有敬业精神；
3、有耐心，能承受压力，具备团队合作精神，可以长期驻外出差；
4、良好的沟通交流及组织协调能力；
5、熟练使用办公常用软件；
6、有一定英语基础；
7、具备医院实习或者工作经验者优先考虑。 举报 分享

万华普曼生物工程有限公司是中美合资企业。通过万华公司现有的销售机构、业务合作伙伴，万华的销售网络遍及美国、欧洲及亚洲市场等全世界各个区域。万华普曼生物工程有限公司是集科研、生产、销售于一体的现代化生物技术公司，是中国***研发生产胶体金免疫层析检测试纸的厂家之一，主要产品孕友早早孕检测试纸、乐夫排卵检测试纸、消康保便隐血检测试纸、摩克毒品检测试纸享誉市场。二十余年检测试纸的研发生产经验及优质的质量管理让万华成为胶体金免疫层析法诊断试剂的业界标准。与此同时，万华也加大研发投入，强化自动化设备领域的研发和生产，于2018年Hemosure？Accu Reader A100胶体金免疫层析分析仪获批，标志着万华已成功转型，成为具备试剂及设备研发、生产双重实力的生产企业。于1999年12月通过ISO9001质量体系认证， 2004年从94版升级为2000版，并于2006年顺利通过GMP认证，获得中华人民共和国GMP证书；公司的主要产品均获得欧洲CE认证和美国FDA认证。
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