长沙招聘

职位描述：
职位描述：
1、为公司内外部客户提供医学支持，查询相关医学信息和参考文献，并根据项目的需要，为临床运营团队提供相关的医学培训，负责相关文件的医学审阅；
 2、为BD部门提供学术支持，撰写审阅研究产品文件（包括研究方案、总结报告、知情同意书、研究者手册、研究病历、CRF、PPT初稿等），必要时与临床医学专家进行方案设计相关问题的沟通和拜访；
3、与行业学会/协会、本公司涉及的医学领域专家、统计专家、科研院所等相关部门，建立并保持交流和沟通的渠道；
 4、跟踪最新的法规和国内外医学进展，帮助提升公司的行业知名度和影响力；
 5、对外医学培训交流，包括医学事务技能培训，产品和治疗领域培训，临床研究方案的培训；

职位要求：
1、临床相关专业如临床医学、风湿免疫专业硕士以上学历，有临床相关工作经验者优先；有临床科研项目课题相关经验者优先；博士学历优先；
2、两年以上相关工作经验或临床工作经验；
 3、具备良好的文献查找和阅读及写作能力，熟练使用MS OFFICE办公软件；
 4、加分项： a.从事或参与过药物临床研究病例收集或观察的相关工作经验； b.具有设计不同期临床试验的经验，经历过临床试验操作的所有环节，参与过I期临床试验的经验； c.具有撰写医学相关的药物申报资料和与不同药政部门沟通交流的经验为加分项； d.熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例。 举报 分享

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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