长沙招聘

职位描述：
1、协助部门负责人管理QC实验室日常事务。
2、负责原料、辅料、包装材料、中间体、成品及工艺用水、环境监测等检验操作规程及其他质量检验操作规程的制定，修订和审核。
3、负责对原始记录及检验报告单的复核，保证检验结果的准确性，可靠性；对检验过程的偏差，OOS或异常数据进行调查，确保所有异常数据，OOS和检验的偏差得到及时处理，并符合相应的文件。
4、监督、指导检验人员严格按检验操作规程安全准确操作，并督促遵守各项实验室管理规程。
5、组织人员做好本部门的各项验证工作；积极配合其他部门做好验证工作中涉及的检验工作。
6、负责对检验员进行业务知识的培训和考核，促进检验员的知识更新，不断提高业务水平。
任职资格：
1、全日制大专以上学历，药学、化学或其他相关专业。
2、 二年以上制药企业工作经验，有新版GMP认证经验优先。
3、熟悉QC的工作经验、药典和仪器方法。
4、熟悉药品GMP及相关的法律法规。
5、熟悉原子分光光度仪，紫外分光光度仪，HPLC,GC等常用仪器及简单故障分析。
6、较强的工作能力。 举报 分享

    公司成立于2017年2月，总部位于湖南省湘潭市，一期占地面积87.8亩，总投资2亿人民币。公司的主营业务为特色原料药、医药中间体的研发、生产和销售，以及为客户提供定制加工和研发业务。产品具有研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特等特点。

    我们能为客户提供各种特殊产品，研发能力强；可以提供从克级到公斤以及成吨的产品；能从事 -100°C到300°C反应。研发实力是公司的核心竞争力，公司每年都对研发投入保持较高投入，此外在上海设有研发中心，与诸多高校、研究所保持良好的研发合作关系。

    将研发成果根据要求在规定的时间内迅速转化为工业生产是我们的特长。目前，我们主要提供肝病、心脑血管、呼吸系统、高端氟产品和客户订制加工等服务。

   我们的目标是：实现"医药中间体、原料药、制剂"的一体化升级，实现"服务健康、创建品牌"，不仅提供客户***的医药化工产品，同时也为我们的客户创造价值。

   诚信、共赢是我们的基本战略原则。