长沙招聘

职位描述：
工作职责：
1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；
2、协助QA经理对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3、协助QA经理对不合格品进行调查、分析和处理；
4、负责产品及物料的取样工作；
5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；
6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；
7、其它与QA部门管理相关的工作。

任职资格：
1、生物学、药学等相关专业毕业，本科以上学历；
2、1年以上制药或生物制品企业工作经历；
3、熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求；
4、原则性强，具备较好的沟通、协调能力；
5、熟练使用电脑办公软件。 举报 分享

    公司成立于2017年2月，总部位于湖南省湘潭市，一期占地面积87.8亩，总投资2亿人民币。公司的主营业务为特色原料药、医药中间体的研发、生产和销售，以及为客户提供定制加工和研发业务。产品具有研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特等特点。

    我们能为客户提供各种特殊产品，研发能力强；可以提供从克级到公斤以及成吨的产品；能从事 -100°C到300°C反应。研发实力是公司的核心竞争力，公司每年都对研发投入保持较高投入，此外在上海设有研发中心，与诸多高校、研究所保持良好的研发合作关系。

    将研发成果根据要求在规定的时间内迅速转化为工业生产是我们的特长。目前，我们主要提供肝病、心脑血管、呼吸系统、高端氟产品和客户订制加工等服务。

   我们的目标是：实现"医药中间体、原料药、制剂"的一体化升级，实现"服务健康、创建品牌"，不仅提供客户***的医药化工产品，同时也为我们的客户创造价值。

   诚信、共赢是我们的基本战略原则。