长沙招聘

职位描述：

岗位职责：

1、协助执行I期至IV期临床试验的监查与中心协调工作（不分治疗领域）。
2、在客户试验中密切与临床监查员合作，必要时协助按照临床试验方案编写病例报告表以及数据管理部门的数据录取等工作。
3、对所负责的研究中心进行补充应急临时的管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理、访视通知、药品及物资管理等。
4、主要协助临床试验部项目经理进行项目管理、办公室项目相关所有文件、物资、药品及其他管理等。
5、协助临床监查员进行例行访视、各种启动会议、研究者会议的会务安排。
6、定期与临床监查员核实项目相关跟踪表格的完成情况，预约项目会时间、地点，撰写会议纪要。
7、完成上级指派的其它行政管理工作。

岗位要求：

1、大专及以上学历，临床、医药类相关学科优先考虑。

2、有临床助理工作经验优先考虑。

3、熟练应用各种Microsoft office软件、网络工具的应用，能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务。

4、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。

5、对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识。

6、具备良好的学习与合作能力。

7、责任心强，工作仔细、认真。

8、具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。

9、乐观向上、积极的工作态度。

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润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业提供一站式临床研究外包服务的CRO公司，是国家高新技术企业。
润东医药在行业内***通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证，“722风暴”中***“零撤回”CRO，2014年通过美国FDA检查，为中国国内领军的临床CRO公司之一。
润东医药是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。