长沙招聘

职位描述：
1.组织制定公司全年项目申报计划及相关预算，对申报项目进行可行性分析及前期准备；
2.组织协调并整合公司资源，组织进行项目的立项、申报、审评、验收等各环节工作，并负责申报项目的报送跟踪，直至项目完成，并对申报、验收等项目的文件档案管理；
3.收集公司内各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调；
4.负责按省、市发改委、经信委的要求提交相应报表及并对提交文件进行管理；
5.建立并保持与政府相关部门（科技局、发改委、经信委等)的合作关系，协调内外公共关系，为公司发展制造良好的内外环境，争取有利资源；
6.及时了解行业动态及政府各类科技项目（***及各省市的科委、发改委等）政策及相关文件，并搜集有价值的行业信息及政策信息。
任职资格：
1.本科及以上学历，药学相关专业，生物制药相关专业，硕士学位有先；
2.具有2年以上相关专业工作经验；
3.较强的文字功底和专业素质，具有较好的文字写作及文件整理能力，能熟练 应用常用办公软件；
4.擅长政府申报文件以及项目计划书的撰写；
5.良好的组织能力和表达能力、主动学习能力强，善于思考;
6.熟悉项目申报/结题流程，与政府相关部门有实际接触工作经验者、具有国家或省市项目申请、验收成功案例者优先。 举报 分享

    沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年，是集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司被国家科委认定为重点高新技术企业，并被科技部认定为“国家高技术研究发展（863）计划成果产业化基地”。
2007年2月7日，本公司在美国完成美国存托股份的首次公开发售并于纳斯达克上市， 其后于2013年5月29日进行私有化。公司于2015年6月11日在香港上市，股票代码：*******，发行时市值28.47亿美元，8月纳入恒生综合大中型股票指数。
    公司现有的生产基地分别位于沈阳、上海、本溪、深圳、浙江和意大利科莫。公司是全国首批获得国家GMP认证的企业之一。其中，沈阳生产基地位于沈阳经济技术开发区，占地面积4.8万平方米，建筑面积1万平方米，2008年公司投资2.5亿元人民币按照欧盟标准设计和建造了新的生产车间，并于2013年通过中国新版GMP认证，同年，还通过了相当于欧盟标准土耳其GMP认证，年生产能力达到2,000万支以上，形成了中国生产规模***的专业化生物制药基地之一。
    三生公司是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司。目前公司拥有23项国家发明专利授权，50多个上市产品，28个在研产品（其中有14个为国家一类新药），我们拥有八种肾科在研产品、六种肿瘤科在研产品。除了在公司专长的肾科和肿瘤科领域，还向自身免疾病疫领域扩张。
三生公司的市场营销团队由1000余名专业人员组成，他们以成熟的营销观念，把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上，创造品牌价值，形成品牌效益。国内销售通过113家商业公司销往国内近4000多家医院、诊所和透析中心。国际销售已远销近20个国家。根据Frost and Sullivan的统计显示，2013年，按照哺乳动物细胞表达系统生产的生物药品的销售额计，公司在中国排名***；按照所有生物药品的销售额计，公司在中国排名第二。
    “珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生公司秉承的理念。作为中国基因制药的先锋，三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任，并且愿意用自己的光亮和热诚，早日托起中国基因制药的朝阳！