长沙招聘

职位描述：
1.独立完成临床研究方案的设计工作，能够为客户提供专业的咨询服务。帮助客户解决方案设计中的问题，协助客户完成临床研究方案的定稿工作。
2.临床研究方案，知情同意书，研究病历，以及研究者手册设计；临床总结报告撰写；学术论文的撰写，修改或审阅。
3.其他相关医学英语写作及翻译。
4.协助项目的管理，对项目提供医学支持，和申办方、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题。
5.协助数据、统计部门编制中英文研究表格；并参与医学编码，Query，SAE等工作的审核。
6.配合BD部门的工作，参与客户拓展和项目评价。

任职要求
1.临床医学、基础医学等相关专业，本科及以上学历
2.3年以上药物临床研究工作经验，医学写作经验，有临床医生工作经验者优先
3.英语6级以上，口语、读写能力佳，能够和英语母语人员进行口头及书面交流；
4.有较强的医学英语写作基础，能够独立完成英文医学文件的翻译写作项目；
5.良好的组织协调能力、具备较强的团队合作精神；
6.有出色独立工作能力和项目管理能力；
7.有很强的沟通能力和人际交往能力，能够和客户形成良好的互动，建立互信的合作关系；
8.具有敏锐的观察力和逻辑分析能力，关注细节，时间观念强，
9.具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作。 举报 分享

润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业提供一站式临床研究外包服务的CRO公司，是国家高新技术企业。
润东医药在行业内***通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证，“722风暴”中***“零撤回”CRO，2014年通过美国FDA检查，为中国国内领军的临床CRO公司之一。
润东医药是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。