资深咨询顾问(英语优秀、原料药制剂专业技术咨询)
上海彼科意企业管理咨询有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-06-27
- 工作地点:上海
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:10年以上经验
- 学历要求:硕士
- 语言要求:英语 熟练 普通话 精通
- 职位月薪:2.2-2.6万/月
- 职位类别:药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
工作职责:
Responsibilities include, but are not limited to, the following:
能很好地与客户沟通就质量相关议题进行很好的沟通
Interaction with clients on quality issues
能对实施和提高商业系统提出战略性建议
Suggestion of strategies to implement and improve business systems
能够对产生的偏差进行调整并且提出整改措施和预防措施来降低偏差发生的频率
Investigation of deviations and initiation of appropriate corrective and/or preventive actions to prevent re-occurrence of the incident.
能够在官方药政机构检查的准备阶段和检查的过程中给予客户支持
Support Customers during the preparation and management of inspections by the main directors of the company or of regulators.
能参与客户审计
Participation in Customer audits
工作要求:
Requirements:
普通话标准
Native Mandarin
英语流利
Fluent English
理工科背景(工程,化学,信息,物理,数学)
Technical Degree (Engineering, Chemistry, Informatics, Physics, Mathematics)
在制药领域有至少十年的经验
Minimum of 10 years' experience in the drug manufacturing area
具有国内外药政事务相关的管理和解决问题的经验问题
Experience with regulatory issues and problems at national and international level
能适应差旅
Full availability to travel
有完整,强大的分析能力,并能注重细节
Integrity, strong analytical skills and attention to detail.
最好拥有:
nice to have:
除英语外,能流利说其他一种外语
Fluent in other languages
理工科博士学位
PhD in technical fields
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工作职责:
Responsibilities include, but are not limited to, the following:
能很好地与客户沟通就质量相关议题进行很好的沟通
Interaction with clients on quality issues
能对实施和提高商业系统提出战略性建议
Suggestion of strategies to implement and improve business systems
能够对产生的偏差进行调整并且提出整改措施和预防措施来降低偏差发生的频率
Investigation of deviations and initiation of appropriate corrective and/or preventive actions to prevent re-occurrence of the incident.
能够在官方药政机构检查的准备阶段和检查的过程中给予客户支持
Support Customers during the preparation and management of inspections by the main directors of the company or of regulators.
能参与客户审计
Participation in Customer audits
工作要求:
Requirements:
普通话标准
Native Mandarin
英语流利
Fluent English
理工科背景(工程,化学,信息,物理,数学)
Technical Degree (Engineering, Chemistry, Informatics, Physics, Mathematics)
在制药领域有至少十年的经验
Minimum of 10 years' experience in the drug manufacturing area
具有国内外药政事务相关的管理和解决问题的经验问题
Experience with regulatory issues and problems at national and international level
能适应差旅
Full availability to travel
有完整,强大的分析能力,并能注重细节
Integrity, strong analytical skills and attention to detail.
最好拥有:
nice to have:
除英语外,能流利说其他一种外语
Fluent in other languages
理工科博士学位
PhD in technical fields
职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
关键字: 制药 制剂 原料药 咨询师 GMP合规 验证
公司介绍
PQE公司成立于1998年,作为欧洲领头的整体质量打包解决方案服务公司,以200多名专家咨询师的优势,服务领域包括质量系统、合规注册和验证确认等领域。更致力于为客户提供数据完整性保障(Data Integrity Assuance)的整体解决方案。我们已在全球45个国家,参与或主持了8,000多个项目。我们的客户包括全球知名跨国企业和地方领头企业。我们是山德士、特瓦等公司的全球服务伙伴,同时也与赛诺菲、辉瑞、罗氏、诺华等知名制药企业保持长期稳定合作关系。
PQE目前已进入中国市场,服务中国企业。我们期望能成为一个成本最优、品质最高的服务咨询公司。将秉承We Act Locally,Think Globally的商业理念。
PQE目前已进入中国市场,服务中国企业。我们期望能成为一个成本最优、品质最高的服务咨询公司。将秉承We Act Locally,Think Globally的商业理念。
联系方式
- Email:job-opportunities@pqe.com
- 公司地址:地址:span申滨路25号上海九星虹桥商务中心B栋401室