长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、协助参研医院的筛选与接洽；
2、协助临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；
3、完成月度病例入组任务；
4、入组病例的筛查与审核；
5、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
6、监督CRF病例报告书填写与反馈；
7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作；
8、领导交代的其他任务。

任职要求：
1、 拥有医学背景，具有临床医学或临床药学专科学位；
2、 具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有团队合作精神；
3、 具有1年临床研究相关领域工作经验；
4、 执有GCP证书者优先考虑；熟悉医疗器械相关法律法规的优先考虑。

福利待遇：
1、公司缴纳五险、周末双休、法定节假日休息；
2、公司设有工龄工资、年休假等；
3、公司员工享有婚丧嫁娶礼金、重大节日福利以及生日福利等。

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    科蒂亚生物是由中美研发团队，本着科研成果的开发、拓展和产品转化，于2009年在中国创建。目前该公司集研发、生产、营销于一体，以分子病理诊断产品为主。
    公司具备国际先进、雄厚的科研实力，与国内外多所大学、研发中心等建立了长期稳定的合作关系，同时与多个国际影响力企业建立了长期的战略合作伙伴关系。公司拥有先进的技术，精良的设备，超前的管理理念，以确保公司高起点，高标准，高质量。
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